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药学

(每题1分,共100分)
1.销售违反药品批准文号管理规定的
A、按无证经营处理
B、处以警告或并处罚款
C、按恶性竞争、竞争无序处理
D、按乱发证照问题处理
E、按销售劣药处理
A B C D E

2.关于医疗机构的药剂管理,错误的是
A.医疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售
B.医疗机构制剂不得发布广告
C.发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时,经国务院或省级药品监督管理部门批准,医院制剂可以在指定医院间调剂使用
D.医疗机构购进药品,必须有真实、完整的购销记录
E.医疗机构向患者提供药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致
A B C D E

3.固体、半固体制剂的一个批号是
A、成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B、同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
C、同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
D、灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品
E、由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品
A B C D E

4.认证合格的药品经营企业在认证证书有效期内,如果发生了以下变化,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对其进行专项检查
A、药品批发企业和药品零售连锁企业(总部)的办公、营业场所和仓库迁址
B、企业经营规模扩大,但是企业类型并没有改变
C、零售连锁企业增加了门店数量。以认证检查时为基数,门店数在30家(含30家)以下的每增加50%
D、企业负责人发生变更
E、零售连锁企业增加了门店数量。以认证检查时为基数,门店数在30家以上的每增加20%
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5.药学道德规范是
A、判断药学人员行业为是非、善恶的标准
B、判断药学人员能力大小、水平高低的标准
C、判断药学人员服务优劣的标准
D、调整药学人员道德关系和道德行为的准则
E、药学人员在药事实践中形成的一定道德关系的反映
A B C D E

6.在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是
A.列入《国家基本医疗保险药品目录》的乙类药品
B.列入《国家基本医疗保险药品目录》的民族药
C.中药饮片,由省级物价主管部门确定管理形式
D.医院制剂,由省级物价主管部门确定管理形式
E.处在专利期或行政保护期的专利药品
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7.《药品流通监督管理办法》规定按无证经营处理的是
A、有《药品经营企业许可证》从事异地经营
B、非处方药经营单位经营处方药的
C、非法收购药品的
D、兽用药品经营单位经营人用药品的
E、将处方药销售给非处方药经营单位的
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8.经营者提供的商品应当
A、保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符
B、向消费者出具购货凭证
C、按照国家规定,承担相应责任、不得无理拒绝
D、向消费者协会报告
E、立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取防止危害发生的措施
A B C D E

9.药事管理的宗旨是
A.保证药品质量、增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康
B.保证药品质量,保障人民用药安全
C.保证药品疗效提高,维护人民身体健康
D.保证药品质量,维护人民身体健康
E.保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质
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10..非法吸食麻醉药品的,应
A、由其所在单位给予行政处分
B、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚
C、 由司法机关追究刑事责任
D、没收全部麻醉药品和非法收入,并视情节给予罚款等处罚
E、以生产、贩卖毒品罪论处
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11.行政复议的期限是当事人认为具体行政行为侵犯其合法权益之日起
A.三个月内
B.60日内
C.40日内
D.30日内
E.15日内
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12.根据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品包装上通用名称与商品名称用字的比例不得小于
A、1:1
B、1:2
C、1:3
D、1:4
E、1:5
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13.执业药师管理的必要性是
A.只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质,保证执业行为规范
B.加强执业药师注册和行为管理
C.具备规定药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度保证所提供的药品和药学服务的质量,从而保障公众的用药安全、有效
D.提高执业药师的法律、社会、经济地位
E.促进建立与执业药师管理政策一致的新的药品监督管理模式和流通管理制度
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14.《药品不良反应监测管理办法》规定,以上市五年以上的药品,主要报告该药品引起的
A、所有可疑的不良反应
B、严重的不良反应
C、药物相互作用引起的不良反应
D、严重、罕见或新的不良反应
E、迟发型不良反应
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15.药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括
A.制度和记录两大类
B.标准和记录两大类
C.工作标准和原始记录两大类
D.技术标准和原始记录两大类
E.管理制度和技术标准两大类
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16.《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是
A、药品生产企业
B、药品批发企业
C、药品零售企业
D、普通商业企业
E、医疗机构药房
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17.国家重点保护的野生药材物种分为
A、一级
B、二级
C、三级
D、四级
E、五级
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18.关于药品名称的说法正确的是
A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称
B.药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
C.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用
D.药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用,受法律保护
E.药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
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19..不能纳入基本医疗保险用药范围的是
A、主要起营养滋补作用的药品
B、用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂
C、部分可以入药的动物及动物脏器、干(水)果类
D、各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂
E、血液制品、蛋白类制品(特殊情况例外)
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20.药品批发企业质量管理机构负责人
A、药学或相关专业的学历,或者具有药学专业的技术职称
B、药学专业技术职称
C、专业技术职称
D、执业药师或药师以上专业技术职称
E、执业药师或具有相应的药学专业技术职称
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21.经营者提供商品或服务有欺诈行为的,应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失,增加赔偿的金额为消费者购买商品价款的
A、一倍
B、二倍
C、三倍
D、四倍
E、五倍
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22.城市卫生技术人员在晋升高职时
A.必须分别到县卫生机构工作半年或一年
B.必须到乡卫生机构工作一年
C.必须到县卫生机构工作半年
D.必须到乡卫生机构工作半年
E.无须到乡或县卫生机构工作
A B C D E

23.国家重点保护的野生药材物种分为
A.一级
B.二级
C.三级
D.四级
E.五级
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24.从事麻醉药品生产的企业的初步审查部门是
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.市级人民政府药品监督管理部门
C.县级人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
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25.生产、销售假药,足以严重危害人体健康的,处以
A.三年以下有期徒刑或者拘役
B.销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C.三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D.二年以下有期徒刑或者拘役
E.五年以下有期徒刑或者拘役
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26.3-位有甲基,7-位有2-氨基苯乙酰氨基
A、头孢胺苄
B、头孢羟氨苄
C、头孢噻吩钠
D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮
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27.降血脂药
A、辛伐他订
B、多巴酚丁胺
C、二者均是
D、二者均不是
A B C D

28.有关涂膜剂的说法错误的是
A、涂膜剂一般采用挥发性的溶剂制备
B、使用后可以保护患处,缓慢释放药物
C、涂膜剂是由高分子材料制成的外用固体制剂
D、常用的增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯
E、常用的成膜材料是火棉胶
A B C D E

29.分子中存在手性中心
A、辛伐他订
B、多巴酚丁胺
C、二者均是
D、二者均不是
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30.淀粉在片剂中可做的辅料有
A、崩解剂
B、填充剂
C、着色剂
D、粘合剂
E、润滑剂
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31.有关湿法制粒说法错误的是
A、粘合剂用量越多,所得颗粒的硬度越硬
B、颗粒硬度与湿混时间无关
C、颗粒硬度随湿混时间的延长而变硬
D、湿法制粒中粘合剂的用量与原料的理化性质有关
E、软材的干湿程度一般以“轻握成团,轻压即散”为度
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32.维生素
C 注射液
A、干燥灭菌
B、流通蒸汽灭菌
C、滤过灭菌
D、热压灭菌
E、紫外线灭菌
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33.与盐酸氯胺酮描述不相同的是
A、属于Ⅱ类精神药品
B、水溶液不能和弱碱性药物溶液混合使用
C、右旋体会产生恶梦和幻觉等副作用
D、N-去甲基的代谢产物仍有活性
E、产生分离麻醉作用
A B C D E

34.用于治疗恶性贫血
A、维生素K1
B、维生素B12
C、两者均有
D、两者均无
A B C D

35.结构中含有酚羟基
A、阿莫西林
B、阿米卡星
C、阿糖胞苷
D、阿苯哒唑
E、阿普唑仑
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36.可完全避免肝脏首过效应的给药途经或剂型有
A、舌下片给药
B、口服片剂
C、栓剂直肠给药
D、经皮给药系统
E、静脉注射给药
A B C D E

37.压片时,颗粒最适宜的含水量,应控制在
A、10%
B、7.5%
C、5%
D、 3%
E、0.5%
A B C D E

38.苯甲酸附加剂的作用为
A、 极性溶剂
B、 非极性溶剂
C、 防腐剂
D、 矫味剂
E、 半极性溶剂
A B C D E

39.混悬剂的质量评价不包括
A、粒子大小的测定
B、絮凝度的测定
C、溶出度的测定
D、流变学测定
E、重新分散实验
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40.最准确的药物定量构效关系的描述应是
A.拓扑学方法设计新药
B.Hansch方法
C.数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法
D.Free-WilsonA数学加和模型
E.统计学方法在药物研究中的应用
A B C D E

41.微球的载体材料
A、氟里昂
B、磷脂类
C、白蛋白
D、硬脂酸镁
E、羊毛脂
A B C D E

42.混旋体与左旋体的抗菌作用基本一致
A、氯霉素
B、甲砜霉素
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

43.制备胶囊壳的主要原料是
A、明胶
B、甘油
C、琼脂
D、尼泊金
E、焦糖
A B C D E

44.有关药物稳定性试验方法的说法错误的是
A、稳定性试验的供试品都要求有三批
B、影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光试验
C、影响因素试验的实验时间一般是十天
D、加速试验6个月的资料可用于申报生产
E、长期试验前12个月的取样时间为3个月1次
A B C D E

45.按照药典规定,硬胶囊中药物的水分应为
A、2%
B、3%
C、5%
D、9%
E、15%
A B C D E

46.有关维生素B1的性质,正确叙述的有
A、固态时不稳定
B、碱性溶液中很快分解
C、是一个酸性药物
D、可被空气氧化
E、体内易被硫胺酶破坏
A B C D E

47.统计矩中的零阶矩
A、Vm和Km
B、AUC
C、MRT
D、α和β
E、A和B
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48.有关一价皂的叙述错误的是
A、一价皂一般作为O/W型乳化剂
B、一价皂的乳化能力随脂肪酸中碳原子数的递增而增加
C、一价皂可以与酸性、强碱性药物配伍
D、一价皂不能与阳离子性的物质配伍
E、三乙醇胺皂的耐酸性强于一般的碱金属皂
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49.可用作粉末直接压片的助流剂,但价格较贵的辅料是
A、滑石粉
B、硬脂酸镁
C、氢化植物油
D、聚乙二醇类
E、微粉硅胶
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50.将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能,将物料中的水份加热气化而达到干燥目的的方法是
A、真空干燥
B、对流干燥
C、辐射干燥
D、介电加热干燥
E、传导干燥
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51.30、毛果芸香碱
A、M受体激动药
B、M,N受体激动药
C、N1受体阻断药
D、N2受体阻断药
E、胆碱酯酶抑制药
A B C D E

52.β肾上腺素能受体阻断药物中有明显降低眼内压作用的药物是
A.吲哚洛尔
B.美多洛尔
C.拉贝洛尔
D.噻吗洛尔
E.醋丁洛尔
A B C D E

53.下面化合物不能发生Vitali反应的是
A、硫酸庆大霉素
B、硫酸阿托品
C、硫酸链霉素
D、盐酸吗啡
E、盐酸丁卡因
A B C D E

54.预防急性肾功能衰竭
A、呋塞米
B、乙酰唑胺
C、氢氯噻嗪
D、螺内酯
E、氨苯喋啶
A B C D E

55.中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是
A、干燥失重测定法
B、比色法
C、高效液相色谱法
D、薄层色谱法
E、气相色谱法
A B C D E

56.下列对苯海索的叙述,哪项不正确
A.对帕金森病疗效不如左旋多巴
B.外周抗胆碱作用比阿托品弱
C.对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效
D.对僵直和运动困难疗效差
E.对肌肉震颤疗效好
A B C D E

57.下列哪些作用与奎尼丁抑制细胞膜的钠通道有关
A、降低自律性
B、减慢传导
C、延长ERP
D、抑制心肌收缩力
E、降低血压
A B C D E

58.黄体酮中检查其他甾体检查其特殊杂质的方法是用
A、薄层色谱法
B、气相色谱法
C、高效液相色谱法
D、目视比色法
E、紫外分光光度法
A B C D E

59.乙酰胆碱
A.、M胆碱受体激动
B 、N胆碱受体激动
C、两者均激动
D、两者均不能激动
A B C D

60.药品质量检验依据“药典”等三级标准,是因为
A 是药品质量的仲裁标准
B 是必须达到的最低标准
C 药品在货架期须通过的标准
D 企业标准常高于法定标准
E 是药品监督,检验执法一致性的保证
A B C D E

61.氨基苷类抗生素引起的急性毒性反应与何离子的结合有关
A.K+
B.Ca2+
C.Clˉ
D.Na+来源:
E.Mg2+
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62.抢救巴比妥类药物急性中毒时,不适宜采取
A.给氧,必要时人工呼吸
B.给予催吐药来源:
C.碱化尿液
D.通过胃管洗胃
E.应用利尿药强迫利尿
A B C D E

63.半峰宽用于
A. 色谱定性分析
B. 色谱系统柱效的计算
C. 色谱定量分析
D.色谱分离度计算
E. 色谱峰对称性的考察
A B C D E

64.测定某糖的比旋度,配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/m1 ,样品管长度为2dm,测得的旋光度为+3.250o,则比旋度为
A、 +6.50o
B、 +3.25o
C、 +65.0o
D、+16.25o
E、 +325o
A B C D E

65.47、肾上腺素
A、选择性激动β1受体
B、选择性激动β2受体
C、对两种受体均有作用
D、对两种受体均无作用
A B C D

66.可单独用于轻度、早期高血压的药物是
A、 甘露醇
B、 氢氯噻嗪
C、 呋塞米
D、 阿米洛利
E、 螺内酯
A B C D E

67.药典采用的测定方法收载于
A、正文部分
B、索引
C、中国药典附录
D、2005年版
E、日本药局方
A B C D E

68.炔雌醇鉴别反应为
A、茚三酮反应
B、麦芽酚反应
C、两者均可
D、两者均不可
A B C D

69.阿司匹林中检查水杨酸检查其特殊杂质的方法是用
A、薄层色谱法
B、气相色谱法
C、高效液相色谱法
D、目视比色法
E、紫外分光光度法
A B C D E

70.可治疗支气管哮喘的拟肾上腺素药物是
A.氨茶碱
B.去甲肾上腺素
C.甲氧明
D.异丙肾上腺素
E.多巴胺
A B C D E

71.肺部毒性较严重的抗癌药是
A、博来霉素
B、氟尿嘧啶
C、噻替哌
D、阿霉素
E、长春新碱
A B C D E

72.普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是
A、促进肥大细胞释放组胺
B、直接兴奋支气管平滑肌
C、阻断支气管平滑肌β2受体
D、兴奋平滑肌M受体
E、阻断支气管平滑肌β1受体
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73.阿托品的下列哪一项作用与阻断M受体无关
A.松弛胃肠平滑肌
B.抑制腺体分泌
C.扩张血管,改善微循环
D.瞳孔扩大
E.心率加快
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74.地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用
A、磷酸二酯酶
B、鸟苷酸环化酶
C、腺苷酸环化酶
D、Na+,K+ -ATP酶
E、血管紧张素 I 转化酶
A B C D E

75.影响肾小球重吸收的主要因素有
A、尿液酸碱性
B、血浆蛋白结合率
C、肾小球滤过率
D、尿量
E、药物脂溶性
A B C D E

76.那种给药途径常发生首关消除
A.舌下给药
B.直肠给药
C.口服给药
D.气雾吸入
E.肌肉注射
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77.生产毒性药品应建立完整的生产记录该记录需保存
A 3年
B 2年
C 5年
D 1年
E 10年
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78.在计算机系统的组成中RAM的功能是
A、永久存放特殊的专用数据
B、随机存取数据
C、指挥计算机系统按指令运行
D、中文文字处理
E、将模拟信号与数字信号相互转换
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79.下列有关有机磷酸酯类中毒机理及表现的描述中错误的是
A.慢性中毒时突出表现为血中胆碱酯酶活性明显持久降低与临床症状不平行
B.误服敌百虫引起的中毒要用2%碳酸氢钠溶液反复洗胃
C.经皮肤侵入中毒者最好用温水和肥皂彻底清洗
D.与胆碱酯酶结合生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶
E.仅少数可作为滴眼剂,发挥缩瞳作用
A B C D E

80.采用国际非专利名
A便于国际交流协作
B实现世界各国药品名称的标准化、规范化、统一化
C有利于药品的研究
D有利于加强对药品的监督管理
E有利于药品的生产
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81.反复应用麻黄碱,引起快速耐受性的原因是
A.受体被阻断
B.受体数目减少
C.代偿性胆碱能神经功能增强
D.递质耗损排空,储存减少
E.肝药酶诱导,代谢加快
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82.验收进口药品时,应注意其包装和标签必须用中文标注的是
A、药品名称、适应症、注册证号
B、药品名称、主要成分、批准文号
C、药品名称、主要成分、注册证号
D、药品名称、适应症、批准文号
E、通用名称、主要成分、注册证号
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83.解救水杨酸盐急性中毒可
A.酸化尿液,促进其排泄
B.酸化尿液,抑制排泄
C.碱化尿液,抑制排泄
D.碱化尿液,促进排泄
E.以上均不对
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84.调查药疗事故的发生具有
A、处方的经济意义
B、处方的法律意义
C、两者皆是
D、两者皆不是
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85.哪一项不是药学信息系统服务质量指标
A、可靠
B、及时
C、先进
D、普及
E、新颖
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86.细菌感染时可以口服红霉素的是
A、妊娠期妇女
B、哺乳期妇女
C、两者均是
D、两者均不是
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87.栓剂应存放于
A、专用仓库
B、低温库
C、非药品库
D、阴凉库
E、常温库
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88.司可巴比妥的含量测定
A.银量法
B.溴量法
C.荧光分析法
D.紫外一可见分光光度法
E.高效液相色谱法
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89.下列哪几种是哺乳期妇女应完全避免使用的药物
A、异烟肼
B、卡那霉素
C、青霉素
D、红霉素
E、维生素C
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90.药品生产的清场记录
A、应对生产场所彻底进行清场
B、应由岗位负责人检查
C、应由质量管理人员发给清场合格证
D、应由操作人员负责检查
E、应有复核人的签字
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91.拟除虫菊酯类吸入中毒的解救用
A、硫酸阿托品
B、维生素C和可的松类
C、丙烯吗啡
D、肟类复能剂
E、半胱氨酸衍生物
A B C D E

92.医院药学是一门综合性的学科,其全部工作应属于
A.医院药疗行为
B.医院医技行为
C.医院医疗行为
D.医院经济行为
E.医院药事管理行为
A B C D E

93.取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为
A.肾上腺素
B.水杨酸
C.阿司匹林
D.苯甲酸钠
E.对氨基水杨酸
A B C D E

94.哌替啶易引起老年人
A、中枢神经毒性
B、心脏毒性
C、两者均有
D、两者均无
A B C D

95.以下关于“药品命名原则”正确的有
A无机化学药品只能采用化学名,不能采用通俗名
B有机化学药品可采用已习用的通俗名
C放射性药品需在名称中的核素后加注核素符号和质量数
D配糖体采用“甙”命名E单方制剂的命名应与原料药名一致
A B C D

96.β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是
A.噻唑
B.噻嗪环
C.内酰胺环
D.芳环
E.低价态(二价)的硫元素
A B C D E

97.合成麻醉药品包括
A 哌替啶
B 芬太尼
C 二氢埃托啡
D 狄奥宁
E 吗啡
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98.治疗精神病,可致锥体外系反应
A.氯丙嗪
B.氯氮平
C.米帕明
D.碳酸锂
E.氟哌利多
A B C D E

99.发药窗口应做到
A、完成发药的工作
B、要准确无误保证自己的工作质量,避免差错,使患者用药安全
C、未必要解答一些属于医生应解答的问题
D、使患者明确了解按医嘱用药的意图,增强患者用药依从性达到治疗疾病的目的
E、没必要去咨询
A B C D E

100.对普鲁卡因过敏的患者,需要局麻时可改用
A.丁卡因
B.利多卡因
C.布比卡因
D.以上均不可
E.以上均可
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◆ 执业药师模拟试题库(6404)
  药事管理与法规
  药学专业知识一(药理学、药物分析)
  药学专业知识二(药剂学、药物化学)
  药学综合知识与技能
  药学随机模拟试卷
  中药学专业知识一(中药学、中药药剂学)
  中药学专业知识二(中药鉴定、中药化学)
  中药学综合知识与技能
  中药学随机模拟试卷
医师习题库(7469)
  医师随机试卷
执业医师模拟试题库(3094)
  执业医师随机试卷
执业助理医师模拟试题库(1547)
  执业助理医师随机试卷