各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局，解放軍總后衛(wèi)生部：

    《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》(暫行，下稱《規(guī)定》)業(yè)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，以國(guó)家藥品監(jiān)督管理局第23號(hào)令發(fā)布，將于2001年1月1日起執(zhí)行�，F(xiàn)將實(shí)施工作中的有關(guān)事宜通知如下：

    一、規(guī)范藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)是確保人民用藥安全有效的重要措施之一，是維護(hù)醫(yī)藥市場(chǎng)秩序、保證公平競(jìng)爭(zhēng)、促進(jìn)制藥工業(yè)健康發(fā)展的需要。請(qǐng)各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局組支本轄區(qū)藥品監(jiān)督管理部門和藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位認(rèn)真學(xué)習(xí)、廣泛宣傳、貫徹執(zhí)行。

    二、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局要在認(rèn)真學(xué)習(xí)《規(guī)定》的基礎(chǔ)上，對(duì)轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品所使用的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)進(jìn)行調(diào)查摸底，找準(zhǔn)存在的問(wèn)題，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行清理檢查，重新審核工作。

    三、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)充分認(rèn)識(shí)清理檢查、重新審核藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)工作的重要性和艱巨性，組織專人負(fù)責(zé)，并有計(jì)劃、有部署地開(kāi)展此項(xiàng)工作。

    四、各藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照《規(guī)定》要求，對(duì)照檢查所使用的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)，凡不符合要求的，要重新設(shè)計(jì)，并報(bào)經(jīng)所在地省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)后方可印制使用。

    五、凡屬地方標(biāo)準(zhǔn)的藥品，其包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)可按照地方標(biāo)準(zhǔn)藥品再評(píng)價(jià)工作的要求，在上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，重新核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)之前，企業(yè)應(yīng)按照《規(guī)定》重新設(shè)計(jì)并報(bào)省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)后使用。

    六、進(jìn)口藥品的包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)凡不符合本規(guī)定的，在申請(qǐng)換發(fā)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》時(shí)一并提出新的設(shè)計(jì)樣稿，并在換發(fā)注冊(cè)證后使用新批準(zhǔn)的包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)。

    七、現(xiàn)已印制的包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)，凡不符合本規(guī)定的，使用限期至2002年6月30日止。

    八、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)在2002年6月30日前完成對(duì)轄區(qū)內(nèi)所生產(chǎn)藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的清理、審核工作。在此工作期間，各相關(guān)部門應(yīng)密切配合，保證藥品市場(chǎng)秩序不亂，幫助指導(dǎo)企業(yè)順利完成申報(bào)改換包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的工作。

    九、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局在此項(xiàng)工作中要注意總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，加強(qiáng)與我局的聯(lián)系，遇有問(wèn)題及時(shí)溝通，以確保此項(xiàng)工作順利完成。

   

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局