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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定申請(qǐng)審批表樣式和頒發(fā)藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格證書有關(guān)事項(xiàng)的通知
(國(guó)藥管市[2000]419號(hào))  收藏
   
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局:
    為規(guī)范藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定工作,保障藥品招標(biāo)工作有序進(jìn)行,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部制定下發(fā)了《藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定及監(jiān)督管理辦法》(國(guó)藥管市[2000]306號(hào))。為保證該辦法的貫徹與實(shí)施,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)《藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定申請(qǐng)審批表》的樣式和各地頒發(fā)《藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格證書》的相關(guān)事宜通知如下:
    一、《藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定申請(qǐng)審批表》由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定統(tǒng)一的樣式及編號(hào)方法。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局按照統(tǒng)一規(guī)定的樣式自行印制并按照規(guī)定的編號(hào)方法自行編號(hào)。
    二、《藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格證書》由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一編號(hào)、統(tǒng)一印制。各。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局根據(jù)需要向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局申領(lǐng)。向藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)頒發(fā)資格證書時(shí),由各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局填寫相關(guān)內(nèi)容,并加蓋。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局印章。
    《藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格證書》由。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)后,在全國(guó)范圍內(nèi)有效。
    三、各。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局將藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定結(jié)果及時(shí)通知同級(jí)衛(wèi)生行政部門。
    附件:1.藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定申請(qǐng)審批表編號(hào)方法
      2.藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定申請(qǐng)審批表
   
                                                                  國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
二○○○年九月十三日
   
    附件1
   
藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定申請(qǐng)審批表編號(hào)方法
   
    藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定申請(qǐng)審批表編號(hào)方法為:“X2000XXXX”其中,首位X為各省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱;2000為年號(hào);XXXX為由4位數(shù)組成的編號(hào),按照0001、0002、0003的順序編排。年號(hào)隨每年的變化而變化。例如,今年為2000;明年就變?yōu)?001,以此類推。
  
     附件2
   
編號(hào):               
   
藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定申請(qǐng)審批表
申請(qǐng)單位(蓋章)                          
申請(qǐng)時(shí)間                          

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局印制
   
   
填表說(shuō)明
   
    一、本表一式三份,負(fù)責(zé)資格認(rèn)定的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局、申請(qǐng)單位各存一份。申請(qǐng)單位通過(guò)資格認(rèn)定后,由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局一份。
    二、機(jī)構(gòu)名稱、主管部門、法人代表姓名及職務(wù)、申請(qǐng)負(fù)責(zé)人姓名及職務(wù)、電話(傳真)、地址、郵政編碼、職工總數(shù)、藥學(xué)專業(yè)人員總數(shù)和所提交文件的目錄由申請(qǐng)機(jī)構(gòu)自行填寫。
    三、表中“申請(qǐng)招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)所提交有關(guān)文件目錄”須填寫申報(bào)的全部證明文件的名稱。
機(jī)構(gòu)名稱
       
主管部門
       
法人代表姓名及職務(wù)
 
電    話
                    
申請(qǐng)負(fù)責(zé)人姓名及職務(wù)
 
電    話
 
申請(qǐng)機(jī)構(gòu)地址及郵編
   
藥品監(jiān)督管理局受理簽收
簽收人:                            年    月    日 
申請(qǐng)機(jī)構(gòu)成立時(shí)間
年   月   日
職工總數(shù)           
                  
藥學(xué)等專業(yè)人員總數(shù)
     
申請(qǐng)機(jī)構(gòu)提交文件目錄  
 
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局受理意見:
(印章)年    月    日
省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門意見:
(印章)年    月    日
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局資格認(rèn)定意見:   
(印章)年    月    日
資格證書編號(hào):
 
核發(fā)日期:
年    月    日
資格證書有效期至:
年    月    日
核準(zhǔn)代理范圍:
 
備  注:
收藏     

 
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