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國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于氯胺酮管理問題的通知
(國藥監(jiān)安[2001]235號)  收藏
   
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局:
    氯胺酮(ketamine)屬于靜脈全麻藥,臨床上用作手術(shù)麻醉劑或麻醉誘導劑,具有一定精神依賴性潛力。近來,在一些歌廳、舞廳等娛樂場所出現(xiàn)了氯胺酮的濫用問題。為了保證氯胺酮的合法醫(yī)療、科研需求,防止流入非法渠道,現(xiàn)將有關(guān)管理事宜通知如下:
    一、氯胺酮原料藥按第二類精神藥品管理,由國家藥品監(jiān)督管理局指定藥品生產(chǎn)企業(yè)定點生產(chǎn)(氯胺酮原料藥定點生產(chǎn)企業(yè)見附件1),其它任何單位及個人不得生產(chǎn)。
    二、氯胺酮原料藥的年度生產(chǎn)計劃(包括內(nèi)銷和供應(yīng)出口計劃)由國家藥品監(jiān)督管理局審定下達。未經(jīng)批準,生產(chǎn)企業(yè)不得擅自改變生產(chǎn)計劃。
    氯胺酮原料藥的生產(chǎn)計劃制定程序如下:
    (一)生產(chǎn)企業(yè)在每年10月底之前提出本企業(yè)下年度的生產(chǎn)計劃(包括內(nèi)銷和供應(yīng)出口計劃),經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局初審?fù)猓瑘髧宜幤繁O(jiān)督管理局批準。
    (二)按照市場需求變化,每半年對年度生產(chǎn)計劃調(diào)整一次。生產(chǎn)企業(yè)每年5月底前提出本企業(yè)擬調(diào)整的本年度生產(chǎn)計劃,經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局初審?fù),報國家藥品監(jiān)督管理局批準。
    三、氯胺酮原料藥生產(chǎn)企業(yè)按季度向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局上報氯胺酮原料藥生產(chǎn)、銷售以及庫存數(shù)量(含自用氯胺酮原料藥數(shù)量)。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局于每年1月底和7月底前分別將上年度和本年度上半年氯胺酮原料藥生產(chǎn)、銷售以及庫存數(shù)量匯總后報國家藥品監(jiān)督管理局備案。
    四、氯胺酮原料藥由生產(chǎn)企業(yè)直接銷售給氯胺酮制劑生產(chǎn)企業(yè),藥品經(jīng)營企業(yè)不得擅自從事氯胺酮原料藥的經(jīng)營活動。
    購銷氯胺酮原料藥實行購用證明和核查制度,購買氯胺酮原料藥的單位須向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局提出書面申請,由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局核查其合法用途和用量并發(fā)給特殊藥品購用證明(附件2)后,方可到氯胺酮原料藥生產(chǎn)企業(yè)購買。自購買完成之日起應(yīng)在15日內(nèi)將增值稅發(fā)票復(fù)印件交回原發(fā)證單位。因故未購買的,須在購用證明有效期滿后15日內(nèi)將購用證明上繳原發(fā)證單位。
    辦理一張?zhí)厥馑幤焚徲米C明多次購買時,最后一次購買完成后,須書面將分次購買情況報所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局備案。
    五、氯胺酮原料藥生產(chǎn)企業(yè)自用氯胺酮也應(yīng)到所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局辦理購用證明,并在內(nèi)銷計劃中核銷。
    六、氯胺酮原料藥的進出口按照《精神藥品管理辦法》有關(guān)精神藥品進出口的規(guī)定辦理。
    氯胺酮原料藥外貿(mào)出口企業(yè)向國家藥品監(jiān)督管理局申辦精神藥品出口準許證時,應(yīng)提交國內(nèi)氯胺酮購銷合同復(fù)印件,同時辦理特殊藥品出口購用證明(見附件3),憑出口購用證明從氯胺酮原料藥生產(chǎn)企業(yè)購買氯胺酮用于出口。
    氯胺酮原料藥生產(chǎn)企業(yè)自營出口氯胺酮不需辦理出口購用證明,但需在辦理氯胺酮出口準許證后15天內(nèi)將蓋有本單位公章的氯胺酮出口準許證復(fù)印件和出口合同復(fù)印件報所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局備案。
    七、外貿(mào)出口企業(yè)購買的氯胺酮原料藥只能用于出口。因故未能在氯胺酮出口準許證有效期內(nèi)出運的,須在有效期滿后15天內(nèi)將出口準許證和購用證明上繳原發(fā)證單位,因故延期出口的,應(yīng)重新辦理出口手續(xù)。
    八、特殊藥品購用證明和特殊藥品出口購用證明由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制。
    九、目前已批準的氯胺酮制劑有注射劑和粉針劑,按處方藥管理,在醫(yī)療機構(gòu)憑醫(yī)生處方使用,零售藥店不得經(jīng)營氯胺酮制劑。
    十、氯胺酮制劑的進出口參照《精神藥品管理辦法》有關(guān)精神藥品進出口的規(guī)定辦理。
    十一、本文自發(fā)布之日起施行。
    以上通知請發(fā)轄區(qū)內(nèi)有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位遵照執(zhí)行。
    各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局要加強日常監(jiān)管,切實落實氯胺酮管理措施,對違反本通知規(guī)定的違法行為,要依據(jù)《精神藥品管理辦法》查處。
    附件:1.氯胺酮原料藥定點生產(chǎn)企業(yè)名單
    2.特殊藥品購用證明
    3.特殊藥品出口購用證明
   
國家藥品監(jiān)督管理局
二○○一年五月九日
附件1

氯胺酮原料藥定點生產(chǎn)企業(yè)名單

生產(chǎn)企業(yè)名稱
通訊地址
上海第一生化藥業(yè)公司
上海市商丘路387號021-65415809,02165463229(Fax)
華北制藥集團
山西太原晉源化工路1號030021
0351-6074875,0351-6074034(Fax)
安徽天洋藥業(yè)公司
安徽省天長市楊村鎮(zhèn)0550-7761888,0550-7761886(Fax)
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
江蘇連云港市新浦人民東路145號
北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司
北京市朝陽區(qū)光華路9號010-65060077
 
附件2

特殊藥品購用證明

藥品名稱
 
供應(yīng)單位名稱
 
購用單位名稱
 
制劑名稱或其它產(chǎn)品名稱
 
批準文號(主管部門意見或批準文件)
 
含    量
 
生產(chǎn)數(shù)量
 
批準購用數(shù)量
萬    仟    佰    拾    公斤(        公斤)
購買數(shù)量(若分次購買,請按要求認真填寫分次購買的情況)
購買日期
本次購買數(shù)量
累計購買數(shù)量
供方經(jīng)辦人簽字
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
經(jīng)辦人簽字
 
省、自治區(qū)、直轄市 
藥品監(jiān)督管理局(印章)
負責人簽字
 
有效期
自      年    月    日至      年    月    日
    注:1.藥品名稱項下需統(tǒng)一加蓋藥品名稱印章。
        2.由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局填寫三份(購用數(shù)量用大寫數(shù)字填寫),存檔一份。購用單位交供應(yīng)單位一份,留存一份。
        3.購用時使用原件,復(fù)印件、傳真件無效。
        4.特殊藥品原料藥供應(yīng)單位收存此證明,留存三年備案。
        5.本證明經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局蓋章后生效,有效期為一年。
 
附件3

特殊藥品出口購用證明

藥品名稱
 
供應(yīng)單位名稱
 
購用單位名稱
 
國內(nèi)合同簽訂日期
 
合同編號
 
簽發(fā)出口準許證日期
 
序  號
 
出口購用數(shù)量
    
經(jīng)辦人簽字
 
國家藥品監(jiān)督管理局
安全監(jiān)管司(印章)
年    月    日
負責人簽字
 
有效期
自                    至
    注:1.由國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司填寫三份,存檔一份。出口單位交供應(yīng)出口單位一份,留存一份。
        2.購用時必須使用原件,復(fù)印件、傳真件無效。
        3.購用證明有效期為三個月。
        4.特殊藥品原料藥供應(yīng)出口單位收存此證明,留存三年備案。
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