各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局：

    為規(guī)范藥品生產(chǎn)企業(yè)跨地區(qū)銷售藥品行為，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局與國(guó)家工商行政管理總局聯(lián)合下發(fā)了《關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)異地設(shè)立藥品儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù)試點(diǎn)的通知》（國(guó)藥監(jiān)市〔2001〕313號(hào)），該文關(guān)于申請(qǐng)異地設(shè)立藥品儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù)的試點(diǎn)企業(yè)應(yīng)向倉(cāng)庫(kù)所在地的省級(jí)藥品監(jiān)督管理局提交材料的第4項(xiàng)，即“符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范中藥品倉(cāng)儲(chǔ)條件的證明”是指：企業(yè)自建藥品倉(cāng)庫(kù)，或者租用藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)，或者租用其它倉(cāng)庫(kù)的，均需由生產(chǎn)企業(yè)提交與儲(chǔ)存藥品相適應(yīng)的符合GSP關(guān)于藥品儲(chǔ)存規(guī)定要求的有關(guān)資料，以便驗(yàn)收。

   

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局市場(chǎng)監(jiān)督司

二○○一年九月十日