各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局，總后衛(wèi)生部藥品監(jiān)督管理局：

    為貫徹實(shí)施《藥品管理法》和《藥品管理法實(shí)施條例》，適應(yīng)藥品注冊(cè)管理工作改革的需要，我局決定：從2003年1月1日起正式啟用“國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)專用章”，凡涉及藥品注冊(cè)的各種批準(zhǔn)證明文件，包括新藥申請(qǐng)、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品申請(qǐng)、藥品補(bǔ)充申請(qǐng)、藥包材、藥用輔料、藥品再注冊(cè)、體外診斷試劑等批件和證書(shū)均使用該印章，涉及進(jìn)口藥品的各種批準(zhǔn)證明文件，仍使用“國(guó)家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)口藥品注冊(cè)專用章”。

    附件：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)專用章式樣（略）

   

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局辦公室

    二○○二年十二月三十一日