各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局：

    根據(jù)《藥品管理法》第十三條的規(guī)定，為進一步貫徹落實國務院行政審批制度改革精神，合理劃分審批事權，同時適應當前防治“非典”的需要，我局決定對部分藥品委托生產審批事項授權省（區(qū)、市）藥品監(jiān)督管理局審批，現(xiàn)將有關事宜通知如下：

    一、自發(fā)文之日起，除注射劑、生物制品和特殊藥品外，其他藥品委托生產的申請，委托雙方在同一�。▍^(qū)、市）的，由企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負責受理和審批，并報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。注射劑、生物制品、特殊藥品和跨轄區(qū)藥品委托生產的審批，仍由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責。有關藥品委托生產的報批要求和工作時限等仍按國家藥品監(jiān)督管理局令第37號《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的有關規(guī)定執(zhí)行。

    二、在防治“非典”期間，國家食品藥品監(jiān)管局加快了對藥品委托生產的審批。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局也要根據(jù)防治“非典”的需要，在保證審批質量的前提下，建立藥品委托生產快速審批通道，以保障臨床供應，維護藥品市場穩(wěn)定。

    三、加強對委托生產審批的管理，嚴格按有關規(guī)定進行審批，對審批工作中發(fā)現(xiàn)的問題要及時報國家食品藥品監(jiān)督管理局；同時要加強對委托生產的日常監(jiān)督檢查，切實保證委托生產藥品質量。對擅自委托和接受委托生產藥品的企業(yè)，要按照《藥品管理法》的有關規(guī)定予以查處。

    四、國家食品藥品監(jiān)管局將加強藥品委托生產審批工作的監(jiān)督抽查，對省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局未按規(guī)定進行藥品委托生產審批的，一經發(fā)現(xiàn)，將予以糾正，并視情作出是否收回其審批權限的決定。

    特此通知

   

    國家食品藥品監(jiān)督管理局

二○○三年五月十日