各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），各醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位：

    經(jīng)國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局批準(zhǔn)（中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)發(fā)布公告〔2003年第7號，第13號〕），GB 18458.2-2003《專用輸液器 第2部分：一次性使用滴定管式輸液器》等8項國家標(biāo)準(zhǔn)的編號、名稱及實施日期如下：

    一、強制性國家標(biāo)準(zhǔn)

    （一）GB 18458.2-2003《專用輸液器 第2部分：一次性使用滴定管式輸液器》

    該標(biāo)準(zhǔn)自2004年1月1日起實施。

    （二）GB 9706.2-2003《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-16部分：血液透析、血液透析濾過和血液濾過設(shè)備的安全專用要求》（代替GB 9706.2-1991）

    該標(biāo)準(zhǔn)自2004年4月1日起實施。

    （三）GB 9706.22-2003《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分：體外引發(fā)碎石設(shè)備安全專用要求》

    該標(biāo)準(zhǔn)自2003年12月1日起實施。

    二、推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)

    （一）GB／T 17006.7-2003《醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗 第2-7部分：穩(wěn)定性試驗 口內(nèi)牙科X射線攝影設(shè)備，不包括牙科全景設(shè)備》

    （二）GB／T 17006.8-2003《醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗 第2-9部分：穩(wěn)定性試驗 間接透視和間接攝影X射線設(shè)備》

    （三）GB／T 17006.9-2003《醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗 第2-10部分：穩(wěn)定性試驗 乳腺X射線攝影設(shè)備》

    （四）GB／T 17006.10-2003《醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗 第2-11部分：穩(wěn)定性試驗 普通直接攝影X射線設(shè)備》

    以上標(biāo)準(zhǔn)自2003年12月1日起實施。

    （五）GB／T 19042.1-2003《醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗 第3-1部分：X射線攝影和透視系統(tǒng)用X射線設(shè)備成像性能驗收試驗》

    以上標(biāo)準(zhǔn)自2003年7月1日起實施。

國家食品藥品監(jiān)督管理局

二○○三年十二月七日