各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),各醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會及歸口單位:
經(jīng)國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會批準(zhǔn),GB/T19634-2005《體外診斷檢驗系統(tǒng)自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng)通用技術(shù)條件》第1號修改單(見附件),自2006年7月1日起實施。
附件:關(guān)于批準(zhǔn)GB/T19634-2005《體外診斷檢驗系統(tǒng)自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng)通用技術(shù)條件》國家標(biāo)準(zhǔn)第1號修改單的函
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○六年一月十日
附件
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會關(guān)于批準(zhǔn)CB/T19634—2005《體外診斷檢驗系統(tǒng)自測甩血糖監(jiān)測系統(tǒng)通用技術(shù)條件》國家標(biāo)準(zhǔn)第1號修改單的函
(國標(biāo)委農(nóng)輕函[2005]69號)
國家食品藥品監(jiān)督管理局:
你局醫(yī)療器械司以食藥監(jiān)械函[2005]80號文報批的GB/19634—2005《體外診斷檢驗系統(tǒng)自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng)通用技術(shù)條件》國家標(biāo)準(zhǔn)第1號修改單,業(yè)經(jīng)國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會批準(zhǔn),于2006年7月1日起實施,并在《中國標(biāo)準(zhǔn)化》2006第1期上公布。
修改單見附件。
附件:CB/T19634—2005《體外診斷檢驗系統(tǒng)自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng)通用技術(shù)條件》國家標(biāo)準(zhǔn)第l號修改單
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
二○○五年十二月六日
附件
GB/T19634—2005《體外診斷驗系統(tǒng)自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng)通用技術(shù)條件》國家標(biāo)準(zhǔn)第1號修改單
本修改單經(jīng)國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會于2005年12月6日批準(zhǔn),自2006年7月1日起實施。
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標(biāo)準(zhǔn)名稱:GB/19634—2005《體外診斷檢驗系統(tǒng)自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng)通用技術(shù)條件》
5.5血糖試條批間差
“用2個不同批號的血糖試條在同一血糖儀上分別重復(fù)測量正常人空腹新鮮抗凝靜脈全血或質(zhì)控物質(zhì)10次,分別計算2個批號測量結(jié)果的平均值”改為“用3個不同批號的血糖試條在同一血糖儀上分別重復(fù)測量正常人空腹新鮮抗凝靜脈全血或質(zhì)控物質(zhì)10次,分別計算3個批號測量結(jié)果的平均值”。