各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

    2007年5月23日，國家局下發(fā)了《關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)（批發(fā)）驗收標準和開辦申請程序的通知》（國食藥監(jiān)市〔2007〕299號以下簡稱《通知》），為確保體外診斷試劑經(jīng)營許可工作順利開展，現(xiàn)就有關(guān)問題通知如下：

    一、《通知》明確把體外診斷試劑作為經(jīng)營的一個類別進行監(jiān)督管理。經(jīng)營體外診斷試劑既包括經(jīng)營按械準字號批準的體外診斷試劑，也包括經(jīng)營以藥準字號批準的體外診斷試劑�！�體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)（批發(fā)）驗收標準》是體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)的開辦審查標準，所有經(jīng)營體外診斷試劑的企業(yè)都應(yīng)滿足該標準規(guī)定的條件。

    二、企業(yè)申辦經(jīng)營體外診斷試劑，必須滿足《通知》的各項要求。對符合《通知》要求的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)同時發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》和《藥品經(jīng)營許可證》。

    三、按照《通知》規(guī)定標準申領(lǐng)《藥品經(jīng)營許可證》的，其經(jīng)營范圍一欄中僅標注“體外診斷試劑”；《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營范圍應(yīng)當符合《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》（局令第15號）規(guī)定。取得《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的體外診斷試劑專營企業(yè)如需經(jīng)營除體外診斷試劑以外的藥品、醫(yī)療器械，應(yīng)當按照有關(guān)藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營準入標準，重新申領(lǐng)《藥品經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

    四、對2007年6月1日以后受理的申請開辦體外診斷試劑經(jīng)營的企業(yè)，按照《體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)（批發(fā)）驗收標準》進行驗收。取得《藥品經(jīng)營許可證》的診斷試劑經(jīng)營企業(yè)必須通過GSP認證。現(xiàn)已持有《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，經(jīng)營按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的企業(yè)，必須在下次換證時達到《通知》規(guī)定的要求，否則取消其體外診斷試劑經(jīng)營資格。

    五、《通知》第十條中“住宅用房不得用做倉庫”的規(guī)定僅限于倉庫。

    

國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室

二○○七年九月三日