第一條 根據(jù)《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》的有關(guān)規(guī)定，制定本名錄。
第二條 具有下列情形之一的固體廢物和液態(tài)廢物，列入本名錄：
（一）具有腐蝕性、毒性、易燃性、反應(yīng)性或者感染性等一種或者幾種危險特性的；
（二）不排除具有危險特性，可能對環(huán)境或者人體健康造成有害影響，需要按照危險廢物進行管理的。
第三條 醫(yī)療廢物屬于危險廢物�！夺t(yī)療廢物分類目錄》根據(jù)《醫(yī)療廢物管理條例》另行制定和公布。
第四條 未列入本名錄和《醫(yī)療廢物分類目錄》的固體廢物和液態(tài)廢物，由國務(wù)院環(huán)境保護行政主管部門組織專家，根據(jù)國家危險廢物鑒別標準和鑒別方法認定具有危險特性的，屬于危險廢物，適時增補進本名錄。
第五條 危險廢物和非危險廢物混合物的性質(zhì)判定，按照國家危險廢物鑒別標準執(zhí)行。
第六條 家庭日常生活中產(chǎn)生的廢藥品及其包裝物、廢殺蟲劑和消毒劑及其包裝物、廢油漆和溶劑及其包裝物、廢礦物油及其包裝物、廢膠片及廢像紙、廢熒光燈管、廢溫度計、廢血壓計、廢鎳鎘電池和氧化汞電池以及電子類危險廢物等，可以不按照危險廢物進行管理。
將前款所列廢棄物從生活垃圾中分類收集后，其運輸、貯存、利用或者處置，按照危險廢物進行管理。
第七條 國務(wù)院環(huán)境保護行政主管部門將根據(jù)危險廢物環(huán)境管理的需要，對本名錄進行適時調(diào)整并公布。
第八條 本名錄中有關(guān)術(shù)語的含義如下：
（一）“廢物類別”是按照《控制危險廢物越境轉(zhuǎn)移及其處置巴塞爾公約》劃定的類別進行的歸類。
（二）“行業(yè)來源”是某種危險廢物的產(chǎn)生源。
（三）“廢物代碼”是危險廢物的唯一代碼，為8位數(shù)字。其中，第1－3位為危險廢物產(chǎn)生行業(yè)代碼，第4－6位為廢物順序代碼，第7－8位為廢物類別代碼。
（四）“危險特性”是指腐蝕性（Corrosivity, C）、毒性（Toxicity, T）、易燃性（Ignitability, I）、反應(yīng)性（Reactivity, R）和感染性（Infectivity, In）。
第九條 本名錄自2008年8月1日起施行。1998年1月4日原國家環(huán)境保護局、國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會、對外貿(mào)易經(jīng)濟合作部、公安部發(fā)布的《國家危險廢物名錄》（環(huán)發(fā)〔1998〕89號）同時廢止。
國家危險廢物名錄（截錄醫(yī)藥相關(guān)部分[HW01～03]）
廢物類別 | 行業(yè)來源 | 廢物代碼 | 危險廢物 | 危險特性 |
HW01 醫(yī)療廢物 | 衛(wèi)生 | 851-001-01 | 醫(yī)療廢物 | In |
非特定行業(yè) | 900-001-01 | 為防治動物傳染病而需要收集和處置的廢物 | In |
HW02 醫(yī)藥廢物 | 化學(xué)藥品 原藥制造 | 271-001-02 | 化學(xué)藥品原料藥生產(chǎn)過程中的蒸餾及反應(yīng) 殘渣 | T |
271-002-02 | 化學(xué)藥品原料藥生產(chǎn)過程中的母液及反應(yīng) 基或培養(yǎng)基廢物 | T |
271-003-02 | 化學(xué)藥 品原 料藥生 產(chǎn)過 程中的 脫色 過濾 （包括載體）物 | T |
271-004-02 | 化學(xué)藥 品原 料藥生 產(chǎn)過 程中廢 棄的 吸附 劑、催化劑和溶劑 | T |
271-005-02 | 化學(xué)藥品原料藥生產(chǎn)過程中的報廢藥品及 過期原料 | T |
化學(xué)藥品 制劑制造 | 272-001-02 | 化學(xué)藥品制劑生產(chǎn)過程中的蒸餾及反應(yīng)殘渣 | T |
272-002-02 | 化學(xué)藥品制劑生產(chǎn)過程中的母液及反應(yīng)基 或培養(yǎng)基廢物 | T |
272-003-02 | 化學(xué)藥品制劑生產(chǎn)過程中的脫色過濾（包 括載體）物 | T |
272-004-02 | 化學(xué)藥品制劑生產(chǎn)過程中廢棄的吸附劑、 催化劑和溶劑 | T |
272-005-02 | 化學(xué)藥品制劑生產(chǎn)過程中的報廢藥品及過 期原料 | T |
獸用藥品制造 | 275-001-02 | 使用砷或有機砷化合物生產(chǎn)獸藥過程中產(chǎn) 生的廢水處理污泥 | T |
275-002-02 | 使用砷或有機砷化合物生產(chǎn)獸藥過程中苯 胺化合物蒸餾工藝產(chǎn)生的蒸餾殘渣 | T |
275-003-02 | 使用砷或有機砷化合物生產(chǎn)獸藥過程中使 用活性炭脫色產(chǎn)生的殘渣 | T |
275-004-02 | 其他獸藥生產(chǎn)過程中的蒸餾及反應(yīng)殘渣 | T |
275-005-02 | 其他獸藥生產(chǎn)過程中的脫色過濾（包括載 體）物 | T |
275-006-02 | 獸藥生產(chǎn)過程中的母液、反應(yīng)基和培養(yǎng)基 廢物 | T |
275-007-02 | 獸藥生產(chǎn)過程中廢棄的吸附劑、催化劑和 溶劑 | T |
275-008-02 | 獸藥生產(chǎn)過程中的報廢藥品及過期原料 | T |
生物、生化制品的制造 | 276-001-02 | 利用生物技術(shù)生產(chǎn)生物化學(xué)藥品、基因工 程藥物過程中的蒸餾及反應(yīng)殘渣 | T |
276-002-02 | 利用生物技術(shù)生產(chǎn)生物化學(xué)藥品、基因工程 藥物過程中的母液、反應(yīng)基和培養(yǎng)基廢物 | T |
276-003-02 | 利用生物技術(shù)生產(chǎn)生物化學(xué)藥品、基因工 程藥物過程中的脫色過濾（包括載體）物 與濾餅 | T |
276-004-02 | 利用生物技術(shù)生產(chǎn)生物化學(xué)藥品、基因工程 藥物過程中廢棄的吸附劑、催化劑和溶劑 | T |
276-005-02 | 利用生物技術(shù)生產(chǎn)生物化學(xué)藥品、基因工 程藥物過程中的報廢藥品及過期原料 | T |
HW03 廢藥物、藥品 | 非特定行業(yè) | 900-002-03 | 生產(chǎn)、銷售及使用過程中產(chǎn)生的失效、變 質(zhì)、不合格、淘汰、偽劣的藥物和藥品（不 包括 HW01、HW02、900-999-49 類） | T |
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