各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

    為進一步做好化學藥品和多組分生化藥注射劑的再注冊工作，經(jīng)對各省局注射劑再注冊進展情況及其反饋意見進行分析研究，結合《關于發(fā)布化學藥品注射劑和多組分生化藥注射劑基本技術要求的通知》（國食藥監(jiān)注〔2008〕7號）（以下簡稱7號文）中的相關要求， 現(xiàn)對《關于做好藥品再注冊審查審批工作的通知》（國食藥監(jiān)注〔2009〕387號）補充通知如下：

    一、治療類大容量化學藥品注射劑和多組分生化藥注射劑應根據(jù)風險程度，在再注冊過程中予以嚴格審查。涉及藥品劑型、規(guī)格等問題可結合藥品不良反應監(jiān)測及藥品再評價工作進行。��

    《關于開展注射劑類藥品生產工藝和處方核查工作的通知》（國食藥監(jiān)辦〔2007〕504號）附件1中所列的高風險品種，應在再注冊工作中予以重點審查。

    二、對治療類大容量化學藥品注射劑和多組分生化藥注射劑品種：

    1.未按7號文要求開展研究工作的，不予再注冊；

    2.已開展研究工作并至少完成了無菌工藝驗證和關鍵質量控制項目（如有關物質、熱原等），證明其安全風險可控的，可先予以再注冊，但應在批件中要求企業(yè)1年內完成7號文規(guī)定的其余工作。��

    三、除治療類大容量化學藥品注射劑和多組分生化藥注射劑外的品種：

    1.已按7號文要求提交研究資料的，予以再注冊；

    2.尚未按要求提交完整研究資料的，可先予以再注冊，但應在批件中要求企業(yè)1年內完成7號文要求的工作。

    對其中無菌保障水平F0值<8的， 應至少提交無菌工藝驗證研究資料，在批件中要求企業(yè)1年內完成其余工作；

    對無菌保障水平F0值<8且未提交無菌工藝驗證研究資料的，不予再注冊。

    四、各省級藥品監(jiān)督管理部門對再注冊批件中要求企業(yè)限時完成相應工作的品種應及時進行匯總上報國家局，并在批件規(guī)定的時限內跟蹤和督促企業(yè)按時完成相應工作。逾期未完成的，省級藥品監(jiān)督管理部門責令企業(yè)交回再注冊批件并暫停生產，同時將意見上報國家局，由國家局在網(wǎng)站上予以公告。國家局根據(jù)省級藥品監(jiān)督管理部門的意見可發(fā)出不予再注冊的通知。

    國家食品藥品監(jiān)督管理局

    二○一○年九月二十九日