為確保公眾用藥安全，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局決定，自2012年5月1日起，凡藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)購(gòu)進(jìn)的原輔料和銷(xiāo)售的產(chǎn)品逐品種、逐批次嚴(yán)格檢驗(yàn)（具體要求已另文通知），否則不得生產(chǎn)和銷(xiāo)售相關(guān)產(chǎn)品。��

    藥品生產(chǎn)企業(yè)要對(duì)本企業(yè)2012年4月30日前生產(chǎn)并上市銷(xiāo)售的膠囊劑藥品限期進(jìn)行鉻限量檢驗(yàn)，具體要求如下：（一）藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)本企業(yè)已上市藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)，所有膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)本企業(yè)已上市銷(xiāo)售使用的膠囊劑藥品逐品種、逐批次地進(jìn)行鉻限量檢查，并向社會(huì)公告檢驗(yàn)結(jié)果。（二）經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)鉻超標(biāo)藥品，企業(yè)要立即主動(dòng)召回。（三）上述工作必須在2012年5月31日前完成。（四）各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)要監(jiān)督企業(yè)落實(shí)上述要求，加大日常監(jiān)督檢查工作力度和檢驗(yàn)頻次，經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)市場(chǎng)仍有鉻超標(biāo)藥品的，對(duì)生產(chǎn)企業(yè)將依法從重處罰。

    

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    特此公告。

    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

    二○一二年四月二十七日