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國家食品藥品監(jiān)管總局關于做好銀杏葉提取物和銀杏葉藥品檢驗的通知
(食藥監(jiān)藥化監(jiān)[2015]66號)  收藏
   
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局:
 
    2015年6月8日,總局發(fā)布了《關于開展銀杏葉提取物和銀杏葉藥品檢驗的通告》(2015年第20號),請各。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門認真組織落實。現將有關事項通知如下:
 
    一、督促企業(yè)開展自檢工作。各。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門要督促本行政區(qū)域內銀杏葉提取物生產企業(yè)(含未取得藥品生產許可證的企業(yè))、銀杏葉藥品制劑生產企業(yè)按通告要求,對本企業(yè)自2014年1月1日后生產的所有批次銀杏葉提取物、銀杏葉片和銀杏葉膠囊逐批進行檢驗(包括已召回批次和未召回批次),并向所在地省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門報告檢驗結果。企業(yè)自檢不晚于2015年6月15日完成,同時向社會公布檢驗結果(包括合格與不合格的)。其中,凡檢驗不合格的,企業(yè)應當立即停止生產、銷售和使用,并召回已上市產品,召回信息向所在地省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門報告,并向社會公布。對已按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第15、第17號召回及正在召回的藥品,凡檢驗不合格的,還要向所在地省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門報告其原料購進企業(yè)、數量,用于生產產品的批次,并向社會公布。
    對其他劑型的銀杏葉藥品以及可能存在的其他質量風險,也要一并督促企業(yè)自查自糾,發(fā)現問題及時采取措施。
 
    二、督促企業(yè)報告銀杏葉藥品生產和銷售流向。各。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門要組織企業(yè)對2014年1月1日后生產的所有批次銀杏葉藥品生產情況和銷售流向進行全面梳理,于2015年6月15日前報告所在地省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門。對持有銀杏葉藥品批準文號,但自2014年1月1日以來沒有生產,且市場上無產品的,也應當核實清楚,由企業(yè)負責人和負責檢查的食品藥品監(jiān)管部門負責人簽字背書。
 
    三、對企業(yè)自檢情況進行抽查復核。各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門要加強對企業(yè)自檢工作的督促檢查,保證自檢工作快速有效開展。同時,組織食品藥品檢驗檢測機構對企業(yè)檢驗結果進行抽查復核。發(fā)現不合格產品的,要督促企業(yè)立即召回。
 
    四、及時上報結果。各。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門應當于2015年6月10日起,向國家食品藥品監(jiān)督管理總局逐日報告當地銀杏葉提取物生產企業(yè)和制劑企業(yè)的自檢結果及召回情況(附件1)。2015年6月18日前,匯總企業(yè)自檢結果(附件2)、抽查復核結果(附件3)以及產品生產情況和主要銷售流向(附件4),向食品藥品監(jiān)管總局報告。對檢查和復核中發(fā)現的問題及采取的措施,應當一并報告。
 
    五、開展專項監(jiān)督抽驗。目前,總局正在組織制訂針對非法添加的補充檢驗方法,以及除片劑、膠囊劑以外其他劑型的補充檢驗方法,并將盡快頒布實施?偩謱⒂2015年6月下旬組織部分。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門對市場上銷售的所有銀杏葉藥品進行專項監(jiān)督抽驗,以徹底凈化銀杏葉藥品市場,保障廣大公眾用藥安全。抽驗結果將及時對社會公布。
 
    食品藥品監(jiān)管總局
    2015年6月8日
    
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