為進(jìn)一步提高藥品審評(píng)審批透明度,有效指導(dǎo)藥物研發(fā)申報(bào)及藥品臨床應(yīng)用,依據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào))有關(guān)規(guī)定要求,我局組織編制了《2015年批準(zhǔn)上市的中藥、天然藥物目錄》(見(jiàn)附件1,共76個(gè)注冊(cè)申請(qǐng))、《2015年批準(zhǔn)上市的化學(xué)藥品目錄》(見(jiàn)附件2,共241個(gè)注冊(cè)申請(qǐng))、《2015年批準(zhǔn)上市的生物制品目錄》(見(jiàn)附件3,共25個(gè)注冊(cè)申請(qǐng)),現(xiàn)予公布。
特此公告。
國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局
2016年2月17日