根據(jù)2015年11月4日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十七次會議審議通過的《關(guān)于授權(quán)國務(wù)院在部分地方開展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)和有關(guān)問題的決定》，國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定了化學(xué)藥品注冊分類工作改革方案，已經(jīng)國務(wù)院同意，現(xiàn)予以公告，并自公告發(fā)布之日起實(shí)施。

 

　　附件：化學(xué)藥品注冊分類改革工作方案

　　國家食品藥品監(jiān)管總局

　　2016年3月4日

 

　　附件

　　化學(xué)藥品注冊分類改革工作方案

 

　　為鼓勵新藥創(chuàng)制，嚴(yán)格審評審批，提高藥品質(zhì)量，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級，對當(dāng)前化學(xué)藥品注冊分類進(jìn)行改革，特制定本工作方案。

 

　　一、調(diào)整化學(xué)藥品注冊分類類別

　　對化學(xué)藥品注冊分類類別進(jìn)行調(diào)整，化學(xué)藥品新注冊分類共分為5個類別，具體如下：

　　1類：境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥。指含有新的結(jié)構(gòu)明確的、具有藥理作用的化合物，且具有臨床價(jià)值的藥品。

　　2類：境內(nèi)外均未上市的改良型新藥。指在已知活性成份的基礎(chǔ)上，對其結(jié)構(gòu)、劑型、處方工藝、給藥途徑、適應(yīng)癥等進(jìn)行優(yōu)化，且具有明顯臨床優(yōu)勢的藥品。

　　3類：境內(nèi)申請人仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品。該類藥品應(yīng)與原研藥品的質(zhì)量和療效一致。

　　原研藥品指境內(nèi)外首個獲準(zhǔn)上市，且具有完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)作為上市依據(jù)的藥品。

　　4類：境內(nèi)申請人仿制已在境內(nèi)上市原研藥品的藥品。該類藥品應(yīng)與原研藥品的質(zhì)量和療效一致。

　　5類：境外上市的藥品申請?jiān)诰硟?nèi)上市。

　　表1 化學(xué)藥品新注冊分類、說明及包含的情形

注：1.“已知活性成份”指“已上市藥品的活性成份”。

　　2.注冊分類2.3中不包括“含有未知活性成份的新復(fù)方制劑”。

 

　　二、相關(guān)注冊管理要求

　�。ㄒ唬�對新藥的審評審批，在物質(zhì)基礎(chǔ)原創(chuàng)性和新穎性基礎(chǔ)上，強(qiáng)調(diào)臨床價(jià)值的要求，其中改良型新藥要求比改良前具有明顯的臨床優(yōu)勢。對仿制藥的審評審批，強(qiáng)調(diào)與原研藥品質(zhì)量和療效的一致。

　　（二）新注冊分類1、2類別藥品，按照《藥品注冊管理辦法》中新藥的程序申報(bào)；新注冊分類3、4類別藥品，按照《藥品注冊管理辦法》中仿制藥的程序申報(bào)；新注冊分類5類別藥品，按照《藥品注冊管理辦法》中進(jìn)口藥品的程序申報(bào)。

　　新注冊分類2類別的藥品，同時(shí)符合多個情形要求的，須在申請表中一并予以列明。

　�。ㄈ�）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的有關(guān)要求，對新藥設(shè)立3—5年監(jiān)測期，具體如下：

　　表2 化學(xué)藥品新藥監(jiān)測期期限表

        （四）本方案發(fā)布實(shí)施前已受理的化學(xué)藥品注冊申請，可以繼續(xù)按照原規(guī)定進(jìn)行審評審批，也可以申請按照新注冊分類進(jìn)行審評審批。如申請按照新注冊分類進(jìn)行審評審批，補(bǔ)交相關(guān)費(fèi)用后，不再補(bǔ)交技術(shù)資料，國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心要設(shè)立綠色通道，加快審評審批。符合要求的，批準(zhǔn)上市；不符合要求的，不再要求補(bǔ)充資料，直接不予批準(zhǔn)。

　�。ㄎ澹┬伦�冊分類的注冊申請所核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號（進(jìn)口藥品注冊證/醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證）效力與原注冊分類的注冊申請核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號（進(jìn)口藥品注冊證/醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證）效力等同。

　　（六）國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織相關(guān)部門細(xì)化工作要求，做好受理、核查檢查、技術(shù)審評及制定、修訂相關(guān)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等工作。

　�。ㄆ撸�《藥品注冊管理辦法》與本方案不一致的，按照本方案要求執(zhí)行。