為加強(qiáng)獸藥注冊管理，打擊申報資料不實、有意造假等行為，確保獸藥質(zhì)量安全，根據(jù)《獸藥管理條例》規(guī)定，現(xiàn)就獸藥注冊現(xiàn)場核查的有關(guān)事項公告如下。

 

　　一、獸藥注冊受理審查過程中，有下列情形之一的，對申請人實施現(xiàn)場核查：

　�。ㄒ唬┥嫦犹峁┨摷儆涗洝⑻摷賵蟾�、編造試驗數(shù)據(jù)的；

　�。ǘ�）申報資料前后明顯不一致或者與其他申請人的申報資料嚴(yán)重雷同的；

　�。ㄈ�）涉嫌提供虛假樣品的；

　�。ㄋ模�復(fù)核檢驗無法重復(fù)或檢驗結(jié)果明顯不同于申報單位自檢結(jié)果的；

　　（五）有關(guān)單位或個人對申請人的隱瞞、欺騙等行為進(jìn)行實名舉報的；

　�。�六）其他涉嫌弄虛作假需要現(xiàn)場核查的情形。

 

　　二、農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)組織實施獸藥現(xiàn)場核查，具體工作由農(nóng)業(yè)部獸藥評審中心承擔(dān)，申報單位所在地省級獸醫(yī)主管部門予以配合。

 

　　三、實施現(xiàn)場核查，應(yīng)當(dāng)按照《獸藥注冊研制現(xiàn)場核查要點(diǎn)》，針對發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行，并根據(jù)《獸用化學(xué)藥品（含中藥）研究資料及圖譜真實性問題判定標(biāo)準(zhǔn)》和《獸藥研究色譜數(shù)據(jù)工作站及色譜數(shù)據(jù)管理要求》等予以判定。

 

　　四、現(xiàn)場核查時，核查人員不得少于2人，并具有相應(yīng)的專業(yè)背景和工作經(jīng)驗。核查人員可以到核查對象的研究、試驗、管理場所進(jìn)行查看，查閱、復(fù)制有關(guān)研究、試驗、工作記錄等文件和資料，要求核查對象及相關(guān)人員對有關(guān)事項作出說明。涉及合作研究、委托研究等單位和個人的，可以在核查事項范圍內(nèi)一并實施核查。

 

　　五、核查人員應(yīng)當(dāng)按照要求制作詢問筆錄，留存有關(guān)證據(jù)材料。

 

　　六、核查對象應(yīng)當(dāng)配合檢查，保證提供的有關(guān)文件和資料真實、準(zhǔn)確、完整、及時，不得拒絕、阻礙和隱瞞。

 

　　七、核查對象對核查結(jié)果有異議的，可提出不同意見，并以書面形式做出解釋和說明。核查人員應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步核實相關(guān)情況，做好記錄。

 

　　八、現(xiàn)場核查證實申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請獸藥注冊的，我部將按照《中華人民共和國行政許可法》、《獸藥管理條例》的規(guī)定，作出不予受理或者不予行政許可的決定，并予以警告，申請人一年內(nèi)不得再次申報獸藥注冊。

 

　　九、本公告自發(fā)布之日起施行。

 

　　附件：1.獸藥注冊研制現(xiàn)場核查要點(diǎn)

　　2.獸用化學(xué)藥品（含中藥）研究資料及圖譜真實性問題判定標(biāo)準(zhǔn)

　　3.獸藥研究色譜數(shù)據(jù)工作站及色譜數(shù)據(jù)管理要求

　　農(nóng)業(yè)部

　　2016年3月3日