根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法（試行）》《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定復(fù)核檢查工作方案》的有關(guān)規(guī)定，經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)檢查、技術(shù)審核以及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局、國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)聯(lián)合會(huì)審，認(rèn)定浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院及所列專業(yè)通過藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定復(fù)核檢查（附件）。

 

　　特此公告。

 

　　附件：通過藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定復(fù)核檢查的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其專業(yè)

　　國(guó)家藥品監(jiān)管總局

　　2016年12月12日