為貫徹《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》（國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)），進(jìn)一步提高醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)的質(zhì)量和效率，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定《醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)專家咨詢委員會(huì)管理辦法》，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。

 

　　特此公告。

 

　　附件：醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)專家咨詢委員會(huì)管理辦法

 

國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局

2017年3月21日