為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的管理，進一步提高注冊審查質(zhì)量，鼓勵醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導原則（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。

 

　　特此通告。

 

　　附件：接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導原則

 

國家食品藥品監(jiān)管總局

2018年1月10日