為規(guī)范藥品注冊(cè)申請(qǐng)人遞交藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)及相關(guān)資料，配合新修訂的藥品注冊(cè)申報(bào)資料要求，提高藥品審評(píng)效率，藥審中心組織制定了《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)遞交指導(dǎo)原則（試行）》（見(jiàn)附件）。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào)）要求，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核同意，現(xiàn)予發(fā)布。

　　化學(xué)藥品、生物制品自2020年10月1日起實(shí)施。中藥實(shí)施日期按國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布中藥注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求的通告中相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　特此通告。

　　國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

　　2020年7月20日

　　附件：《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)遞交指導(dǎo)原則（試行）》.pdf