醫(yī)藥網(wǎng)
醫(yī)藥網(wǎng)·政策法規(guī)
會員注冊 免責聲明
設為首頁 加入收藏
    政策法規(guī)首頁
政策法規(guī)網(wǎng)> 正文
  
國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》的通知
(國食藥監(jiān)市[2003]25號)  收藏
   
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局:
    《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認證管理辦法(試行)》(國藥管市〔2000〕527號,以下簡稱《辦法(試行)》)自2000年11月發(fā)布實施后,在《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證(以下簡稱GSP認證)工作中起到了十分重要的作用。但隨著GSP認證工作的深入開展,尤其是為適應《藥品管理法實施條例》的發(fā)布實施,《辦法(試行)》亟待加以修訂。經(jīng)我局認真調(diào)查,反復研究,并在多次征求各。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局的意見后,已將《辦法(試行)》修訂完畢。現(xiàn)將《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》(以下簡稱《辦法》)印發(fā)給你們,請認真貫徹執(zhí)行,并將有關(guān)問題通知如下:
    一、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局應按照《辦法》的規(guī)定,結(jié)合本地區(qū)GSP認證工作的實際,研究、制定出實施方案。要端正認識、把握好方向,從宏觀上發(fā)揮GSP認證的作用,為加快藥品流通體制改革和企業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整,改善藥品監(jiān)管環(huán)境,做出卓有成效的努力。
    二、各。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局應進一步加強對GSP認證工作的領導,切實將GSP認證作為今年的重點工作抓緊、抓好。各地藥監(jiān)部門必須按照我局《關(guān)于GSP認證工作的通知》(國藥監(jiān)市〔2002〕488號)的要求,克服困難,創(chuàng)造條件,按時組織本地區(qū)的GSP認證工作,以確保GSP認證工作目標按期完成。
    三、各地在組織GSP認證工作中,必須按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則和《辦法》的規(guī)定,嚴格認證受理、檢查、審批等環(huán)節(jié)中的標準和程序。如果出現(xiàn)違反規(guī)定的行為,我局將依據(jù)《藥品管理法》有關(guān)規(guī)定對認證結(jié)果予以糾正,并根據(jù)情節(jié)追究有關(guān)部門和人員的行政責任。
    四、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局應注意加強認證機構(gòu)人員和認證檢查員的作風建設,嚴格組織紀律,保證有關(guān)人員在受理、檢查、審批等認證過程中堅持嚴肅認真的態(tài)度和廉潔高效的作風,維護GSP認證“公平、公正”的良好聲譽。
   
    國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○三年四月二十四日

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法

第一章  總   
    第一條  為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證(以下簡稱GSP認證)工作,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品管理法實施條例》,制定本辦法。
    第二條  GSP認證是藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品經(jīng)營企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理進行監(jiān)督檢查的一種手段,是對藥品經(jīng)營企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況的檢查、評價并決定是否發(fā)給認證證書的監(jiān)督管理過程。
    第三條  國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國GSP認證工作的統(tǒng)一領導和監(jiān)督管理;負責與國家認證認可監(jiān)督管理部門在GSP認證方面的工作協(xié)調(diào);負責國際間藥品經(jīng)營質(zhì)量管理認證領域的互認工作。
第二章  組織與實施
    第四條  國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)認證工作的要求,依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則和本辦法的規(guī)定,制定《GSP認證現(xiàn)場檢查評定標準》、《GSP認證現(xiàn)場檢查項目》和《GSP認證現(xiàn)場檢查工作程序》。
    第五條  國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心負責實施國家食品藥品監(jiān)督管理局組織的有關(guān)GSP認證的監(jiān)督檢查;負責對省、自治區(qū)、直轄市GSP認證機構(gòu)進行技術(shù)指導。
    第六條  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負責組織實施本地區(qū)藥品經(jīng)營企業(yè)的GSP認證。
    第七條  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應按規(guī)定建立GSP認證檢查員庫,并制定適應本地區(qū)認證管理需要的規(guī)章制度和工作程序。
    第八條  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應在本地區(qū)設置GSP認證機構(gòu),承擔GSP認證的實施工作。
    第九條  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和GSP認證機構(gòu)在認證工作中,如發(fā)生嚴重違反《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和本辦法有關(guān)規(guī)定的,國家食品藥品監(jiān)督管理局應令其限期改正。逾期不改正的,國家食品藥品監(jiān)督管理局依法對其認證結(jié)果予以改變。
第三章  認證機構(gòu)
    第十條  GSP認證機構(gòu),須經(jīng)本地區(qū)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)后方可從事GSP認證工作。
    GSP認證機構(gòu)不得從事與《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》相關(guān)的咨詢活動。
    第十一條  GSP認證機構(gòu)應具備以下條件:
    (一)機構(gòu)主要負責人有大專以上學歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱。
    (二)至少有3名具有藥品質(zhì)量管理工作2年以上經(jīng)歷,并具有藥學或醫(yī)學、化學、生物等相關(guān)專業(yè)技術(shù)職稱的人員從事認證審查工作。
    (三)建立了適應機構(gòu)管理需要的制度和工作程序。
    (四)具有相應的辦公場所和設施。
第四章  認證檢查員
    第十二條  GSP認證檢查員是在GSP認證工作中專職或兼職從事認證現(xiàn)場檢查的人員。
    第十三條  GSP認證檢查員應該具有大專以上學歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱,并從事5年以上藥品監(jiān)督管理工作或者藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作。
    第十四條  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負責選派本地區(qū)符合條件的人員,參加由國家食品藥品監(jiān)督管理局組織的培訓和考試。考試合格的可列入本地區(qū)認證檢查員庫。
    第十五條  國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)認證工作的要求,對GSP認證檢查員進行繼續(xù)教育。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對列入本地區(qū)認證檢查員庫的檢查員進行管理,建立檢查員個人檔案和定期進行考評。
    第十六條  GSP認證檢查員在認證檢查中應嚴格遵守國家法律和GSP認證工作的規(guī)章制度,公正、廉潔地從事認證檢查的各項活動。
    GSP認證檢查員如違反以上規(guī)定,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應將其撤出認證檢查員庫,違規(guī)情節(jié)嚴重的,不得再次列入認證檢查員庫。
第五章  申請與受理
    第十七條  申請GSP認證的藥品經(jīng)營企業(yè),應符合以下條件:
    (一)屬于以下情形之一的藥品經(jīng)營單位:
    1.具有企業(yè)法人資格的藥品經(jīng)營企業(yè);
    2.非專營藥品的企業(yè)法人下屬的藥品經(jīng)營企業(yè);
    3.不具有企業(yè)法人資格且無上級主管單位承擔質(zhì)量管理責任的藥品經(jīng)營實體。
    (二)具有依法領取的《藥品經(jīng)營許可證》和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或《營業(yè)執(zhí)照》。
    (三)企業(yè)經(jīng)過內(nèi)部評審,基本符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則規(guī)定的條件和要求。
    (四)在申請認證前12個月內(nèi),企業(yè)沒有因違規(guī)經(jīng)營造成的經(jīng)銷假劣藥品問題(以藥品監(jiān)督管理部門給予行政處罰的日期為準,下同)。
    第十八條  申請GSP認證的藥品經(jīng)營企業(yè),應填報《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請書》(式樣見附件1),同時報送以下資料:
    (一)《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復印件;
    (二)企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況的自查報告;
    (三)企業(yè)非違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品問題的說明及有效的證明文件;
    (四)企業(yè)負責人員和質(zhì)量管理人員情況表(式樣見附件2);企業(yè)藥品驗收、養(yǎng)護人員情況表(式樣見附件3);
    (五)企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲、驗收養(yǎng)護等設施、設備情況表(式樣見附表4);
    (六)企業(yè)所屬非法人分支機構(gòu)情況表(式樣見附件5);
    (七)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄;
    (八)企業(yè)質(zhì)量管理組織、機構(gòu)的設置與職能框圖;
    (九)企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的平面布局圖。
    企業(yè)填報的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請書》及上述相關(guān)資料,應按規(guī)定做到詳實和準確。企業(yè)不得隱瞞、謊報、漏報,否則將駁回認證申請、中止認證現(xiàn)場檢查或判定其認證不合格。
    第十九條  藥品經(jīng)營企業(yè)將認證申請書及資料報所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門直接設置的縣級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)(以下簡稱為初審部門)進行初審。
    第二十條  對認證申請的初審,一般僅限于對申請書及申報資料的審查。但有下列情況的,應對申請認證企業(yè)進行現(xiàn)場核查,并根據(jù)核查結(jié)果對認證申請予以處理:
    (一)對申報資料有疑問而需要現(xiàn)場核實的。
    (二)企業(yè)在提出申請前12個月內(nèi)發(fā)生過經(jīng)銷假劣藥品的問題,而需要現(xiàn)場核查的。
    對經(jīng)銷假劣藥品問題的核查,必須查明企業(yè)在經(jīng)銷藥品過程中有無違規(guī)行為。如無違規(guī)行為,可繼續(xù)認證申請的審查,審查后將核查資料與認證申請一并報送。對存在違規(guī)行為的,應中止其申請的審查,并從發(fā)生假劣藥品問題之日起12個月內(nèi)不受理該企業(yè)的認證申請。
    申請前12個月內(nèi)發(fā)生過經(jīng)銷假劣藥品問題,但在認證申請中沒有說明或沒有如實說明的,一經(jīng)查實,無論是否屬于違規(guī)經(jīng)營,一律中止對其認證申請的審查或認證現(xiàn)場檢查,通過認證的應予以糾正(包括收回證書和公布撤銷),并在發(fā)出處理通知的12個月內(nèi)不受理該企業(yè)的認證申請。
    第二十一條  初審部門應在收到認證申請書及資料起10個工作日內(nèi)完成初審,初審合格的將其認證申請書和資料移送省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審查。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門在收到認證申請書及資料之日起25個工作日內(nèi)完成審查,并將是否受理的意見填入認證申請書,在3個工作日內(nèi)以書面形式通知初審部門和申請認證企業(yè)。不同意受理的,應說明原因。
    第二十二條  對同意受理的認證申請,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應在通知初審部門和企業(yè)的同時,將認證申請書及資料轉(zhuǎn)送本地區(qū)設置的認證機構(gòu)。
    第二十三條  審查中對認證申請書和資料中有疑問的,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應一次性通知初審部門,由初審部門要求企業(yè)限期予以說明或補充資料。逾期未說明或資料仍不符合要求的,由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門予以退審。
    第二十四條  新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的認證申請、受理審查、組織認證等活動的時限,應符合《藥品管理法實施條例》第十三條第二款的規(guī)定。
第六章  現(xiàn)場檢查
    第二十五條  認證機構(gòu)收到省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門轉(zhuǎn)送的企業(yè)認證申請書和資料之日起15個工作日內(nèi),應組織對企業(yè)的現(xiàn)場檢查。檢查前,應將現(xiàn)場檢查通知書提前3日發(fā)至被檢查企業(yè),同時抄送省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和初審部門。
    第二十六條  認證機構(gòu)應按照預先規(guī)定的方法,從認證檢查員庫隨機抽取3名GSP認證檢查員組成現(xiàn)場檢查組。檢查組依照《GSP認證現(xiàn)場檢查工作程序》、《GSP認證現(xiàn)場檢查評定標準》和《GSP認證現(xiàn)場檢查項目》實施現(xiàn)場檢查,檢查結(jié)果將作為評定和審核的主要依據(jù)。
    第二十七條  認證機構(gòu)組織現(xiàn)場檢查時,可視需要派員監(jiān)督檢查工作,F(xiàn)場檢查時,有關(guān)藥品監(jiān)督管理部門可選派1名觀察員協(xié)助工作。
    第二十八條  對企業(yè)所屬非法人分支機構(gòu)的檢查,按以下規(guī)定進行抽查:
    (一)藥品批發(fā)企業(yè)分支機構(gòu)按其數(shù)量以30%的比例抽查;
    (二)藥品零售連鎖企業(yè)門店數(shù)量小于或等于30家的,按照20%的比例抽查,但不得少于3家;大于30家的,按10%比例抽查,但不得少于6家。
    被抽查的門店如屬于跨。▍^(qū)、市)開辦的,組織認證的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應委托門店所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門進行檢查。
    第二十九條  現(xiàn)場檢查結(jié)束后,檢查組應依據(jù)檢查結(jié)果對照《GSP認證現(xiàn)場檢查評定標準》作出檢查結(jié)論并提交檢查報告。如企業(yè)對檢查結(jié)論產(chǎn)生異議,可向檢查組作出說明或解釋,直至提出復議。檢查組應對異議內(nèi)容和復議過程予以記錄。如最終雙方仍未達成一致,應將上述記錄和檢查報告等有關(guān)資料一并送交認證機構(gòu)。
    第三十條  通過現(xiàn)場檢查的企業(yè),應針對檢查結(jié)論中提出的缺陷項目提交整改報告,并于現(xiàn)場檢查結(jié)束后7個工作日內(nèi)報送認證機構(gòu)。
第七章  審批與發(fā)證
    第三十一條  根據(jù)檢查組現(xiàn)場檢查報告并結(jié)合有關(guān)情況,認證機構(gòu)在收到報告的10個工作日內(nèi)提出審核意見,送交省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審批。
    第三十二條  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門在收到審核意見之日起15個工作日內(nèi)進行審查,作出認證是否合格或者限期整改的結(jié)論。
    第三十三條  被要求限期整改的企業(yè),應在接到通知的3個月內(nèi)向省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和認證機構(gòu)報送整改報告,提出復查申請。認證機構(gòu)應在收到復查申請的15個工作日內(nèi)組織復查。
    對超過規(guī)定期限未提出復查申請或經(jīng)過復查仍未通過現(xiàn)場檢查的不再給予復查,應確定為認證不合格。
    第三十四條  對通過認證現(xiàn)場檢查的企業(yè),省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門在進行審查前應通過媒體(其中藥品批發(fā)企業(yè)還應通過國家食品藥品監(jiān)督管理局政府網(wǎng)站)向社會公示。在審查的規(guī)定期間內(nèi),如果沒有出現(xiàn)針對這一企業(yè)的投訴、舉報等問題,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門即可根據(jù)審查結(jié)果作出認證結(jié)論;如果出現(xiàn)問題,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門必須在組織核查后,根據(jù)核查結(jié)果再作結(jié)論。
    第三十五條  對認證合格的企業(yè),省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應向企業(yè)頒發(fā)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》;對認證不合格的企業(yè),省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應書面通知企業(yè)。企業(yè)可在通知下發(fā)之日6個月后,重新申請GSP認證。
    第三十六條  作為藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系認證合格的憑證,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》僅對認證企業(yè)發(fā)放,對其所屬分支機構(gòu)不予發(fā)放。
    第三十七條  對認證合格的企業(yè),省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應在本地區(qū)公布;對認證合格的藥品批發(fā)企業(yè),除在本地區(qū)公布外,還應通過國家食品藥品監(jiān)督管理局政府網(wǎng)站向全國公布。
    第三十八條  《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》有效期5年,有效期滿前3個月內(nèi),由企業(yè)提出重新認證的申請。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門依照本辦法的認證程序,對申請企業(yè)進行檢查和復審,合格的換發(fā)證書。審查不合格以及認證證書期滿但未重新申請認證的,應收回或撤銷原認證證書,并按照本辦法第三十七條的規(guī)定予以公布。
    第三十九條  《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制。
第八章  監(jiān)督檢查
    第四十條  各級藥品監(jiān)督管理部門應對認證合格的藥品經(jīng)營企業(yè)進行監(jiān)督檢查,以確認認證合格企業(yè)是否仍然符合認證標準。監(jiān)督檢查包括跟蹤檢查、日常抽查和專項檢查三種形式。跟蹤檢查按照認證現(xiàn)場檢查的方法和程序進行;日常抽查和專項檢查應將結(jié)果記錄在案。
    第四十一條  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應在企業(yè)認證合格后24個月內(nèi),組織對其認證的藥品經(jīng)營企業(yè)進行一次跟蹤檢查,檢查企業(yè)質(zhì)量管理的運行狀況和認證檢查中出現(xiàn)問題的整改情況。
    第四十二條  設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門直接設置的縣級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)應結(jié)合日常監(jiān)督管理工作,定期對轄區(qū)內(nèi)認證合格企業(yè)進行一定比例的抽查,檢查企業(yè)是否能按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定從事藥品經(jīng)營活動。
    第四十三條  認證合格的藥品經(jīng)營企業(yè)在認證證書有效期內(nèi),如果改變了經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍,或在經(jīng)營場所、經(jīng)營條件等方面以及零售連鎖門店數(shù)量上發(fā)生了以下變化,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應組織對其進行專項檢查:
    (一)藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)(總部)的辦公、營業(yè)場所和倉庫遷址。
    (二)企業(yè)經(jīng)營規(guī)模的擴大,導致企業(yè)類型改變。
    (三)零售連鎖企業(yè)增加了門店數(shù)量。以認證檢查時為基數(shù),門店數(shù)在30家(含30家)以下的每增加50%,應對新增門店按50%比例抽查;門店數(shù)在30家以上的每增加20%,對新增門店按30%比例抽查。
    第四十四條  國家食品藥品監(jiān)督管理局對各地的GSP認證工作進行監(jiān)督檢查,必要時可對企業(yè)進行實地檢查。
    第四十五條  對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的不符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求的認證合格企業(yè),藥品監(jiān)督管理部門應按照《藥品管理法》第七十九條的規(guī)定,要求限期予以糾正或者給予行政處罰。對其中嚴重違反或?qū)掖芜`反《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定的企業(yè),其所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應依法撤銷其《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》,并按本辦法第三十七條規(guī)定予以公布。
    第四十六條  對撤銷認證證書以及認證證書過期失效的企業(yè),如再次申請認證,需在撤銷證書和證書失效之日6個月后方可提出。
第九章  附   
    第四十七條  本辦法第四十五條中“嚴重違反”一詞的含義,是指認證合格企業(yè)出現(xiàn)過違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品的問題,或者存在著3項以上(含3項)《GSP認證現(xiàn)場檢查項目》中嚴重缺陷項目的問題。
    第四十八條  本辦法第十七條、第二十條、第四十七條中有關(guān)“違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品”的含義是指:
    (一)經(jīng)銷了由藥品監(jiān)督管理部門在行政執(zhí)法中認定的或法定藥品檢驗機構(gòu)在藥品抽驗中確認的假劣藥品。
    (二)以上問題是由于違反國家藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)以及規(guī)章等造成的。
    第四十九條  申請GSP認證及換證的藥品經(jīng)營企業(yè),應按規(guī)定繳納認證費用。未按規(guī)定繳納費用的,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可視情節(jié),采取不予認證、中止認證或收回認證證書的方式予以處罰。
    第五十條  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可依據(jù)本辦法,根據(jù)本地區(qū)認證管理的實際,制定實施本辦法的具體規(guī)定。
    第五十一條  本辦法由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。
    第五十二條  本辦法自發(fā)布之日起施行。
   
   
收藏     

 
站內(nèi)支持:  招商綜合版 - 招商搜索 - 分類招商 - 關(guān)于公司 - 服務項目 - 媒體報道 - 意見反饋 - 聯(lián)系我們 - 友情鏈接
兄弟站點:  全球化工網(wǎng) - 中國化工網(wǎng) - 中國紡織網(wǎng) - 服裝網(wǎng) - 紡織搜索化工搜索 醫(yī)藥招商 - 生意寶 - 國貿(mào)通

©
醫(yī)藥網(wǎng)版權(quán)所有