第二條 咖啡因?qū)俚谝活惥袼幤�，國家對其實行特殊管理�?/div>
第三條 國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對全國咖啡因生產(chǎn)、經(jīng)營、使用以及進(jìn)出口進(jìn)行監(jiān)督管理。
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)咖啡因的監(jiān)督管理工作。
第二章 生產(chǎn)管理
第四條 咖啡因原料藥（含天然咖啡因，以下統(tǒng)稱咖啡因）由國家藥品監(jiān)督管理局指定藥品生產(chǎn)企業(yè)定點生產(chǎn)，其它任何單位及個人不得生產(chǎn)。
第五條 凡新建咖啡因生產(chǎn)企業(yè)或已定點生產(chǎn)企業(yè)的擴建、技改擴產(chǎn)，應(yīng)向國家藥品監(jiān)督管理局申請，經(jīng)批準(zhǔn)后方能實施。
第六條 咖啡因生產(chǎn)企業(yè)名稱變更須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局同意并報國家藥品監(jiān)督管理局備案。
第七條 連續(xù)兩年以上（含兩年）不生產(chǎn)的企業(yè)取消其咖啡因定點生產(chǎn)資格；破產(chǎn)的企業(yè)自然取消定點生產(chǎn)資格。
第八條 咖啡因的年度生產(chǎn)計劃（包括內(nèi)銷和供應(yīng)出口計劃）由國家藥品監(jiān)督管理局審定下達(dá)。未經(jīng)批準(zhǔn)，生產(chǎn)企業(yè)不得擅自改變生產(chǎn)計劃。
咖啡因的生產(chǎn)計劃制定程序如下：
（一）生產(chǎn)企業(yè)在每年十月底之前提出本企業(yè)下年度的生產(chǎn)計劃（包括內(nèi)銷和供應(yīng)出口計劃），經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局初審?fù)�，報國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)上年實際產(chǎn)量和國內(nèi)外市場需求情況，以及企業(yè)生產(chǎn)條件等因素，綜合平衡后，擇優(yōu)安排咖啡因年度生產(chǎn)計劃。
（二）按照市場需求變化，每半年對年度生產(chǎn)計劃調(diào)整一次，生產(chǎn)企業(yè)每年五月底前提出本企業(yè)擬調(diào)整的本年度生產(chǎn)計劃（包括內(nèi)銷和供應(yīng)出口計劃），經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局初審?fù)�，報國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
第九條 咖啡因生產(chǎn)企業(yè)按季度向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局上報咖啡因生產(chǎn)、銷售以及庫存數(shù)量（含自用咖啡因數(shù)量）。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局每年七月底和一月底前將上半年和上年咖啡因生產(chǎn)、銷售以及庫存數(shù)量匯總后報國家藥品監(jiān)督管理局備案。
第十條 咖啡因生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)加強對咖啡因中間體、半成品等各個環(huán)節(jié)的管理，建立嚴(yán)格的管理制度。
第三章 購銷和使用管理
第十一條 國家藥品監(jiān)督管理局指定各省、自治區(qū)、直轄市一個咖啡因定點經(jīng)營企業(yè)承擔(dān)咖啡因調(diào)劑余缺及戰(zhàn)備、災(zāi)疫情調(diào)撥。非咖啡因定點經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營咖啡因。
第十二條 咖啡因經(jīng)營企業(yè)名稱變更須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局同意并報國家藥品監(jiān)督管理局備案。
第十三條 各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局每年十月底前將本轄區(qū)咖啡因下年度需求計劃匯總后報國家藥品監(jiān)督管理局。
第十四條 購銷咖啡因?qū)嵭匈徲米C明和核查制度，購買咖啡因的單位須向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局提出書面申請，由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局核查其合法用途和用量并發(fā)給咖啡因購用證明（附件一）后，方可到咖啡因定點生產(chǎn)企業(yè)或本地咖啡因定點經(jīng)營企業(yè)購買。自購買完成之日起應(yīng)在十五日內(nèi)將增值稅發(fā)票復(fù)印件交回原發(fā)證單位。因故未購買的，須在購用證明有效期滿后十五日內(nèi)將購用證明上繳原發(fā)證單位。
辦理一張咖啡因購用證明多次購買時，最后一次購買完成后，須書面將分次購買情況報所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局備案。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局在核發(fā)咖啡因購用證明時，應(yīng)根據(jù)購用單位意向或購銷合同，確定咖啡因供應(yīng)單位。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局不得硬性指定咖啡因供應(yīng)單位。
第十五條 咖啡因定點經(jīng)營企業(yè)憑所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的咖啡因購用證明購買咖啡因�？Х纫蛏a(chǎn)企業(yè)自用咖啡因也應(yīng)到所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局辦理購用證明，并在內(nèi)銷計劃中核銷。
第十六條 咖啡因購用證明（含出口購用證明）的發(fā)放范圍：
（一）批準(zhǔn)生產(chǎn)咖啡因復(fù)方制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)。
（二）以咖啡因作為中間體生產(chǎn)其它原料藥的藥品生產(chǎn)企業(yè)。
（三）咖啡因定點經(jīng)營企業(yè)。
（四）經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市主管部門批準(zhǔn)使用咖啡因的科研單位。
（五）經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市主管部門批準(zhǔn)使用咖啡因的企業(yè)，如食品、飲料、飼料添加劑、化妝品、油漆以及其它輕工、化工等有關(guān)企業(yè)。
（六）持有本年度國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)出口計劃的外貿(mào)出口企業(yè)。
第十七條 咖啡因購用證明（含出口購用證明）由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，購買時必須使用原件。禁止倒賣或轉(zhuǎn)讓購用證明（含出口購用證明）。
第十八條 咖啡因生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)銷售咖啡因時，必須核查購買者的身份和有關(guān)證明，嚴(yán)禁向無咖啡因購用證明的單位或個人銷售咖啡因。
一證分次銷售咖啡因，每次都要嚴(yán)格購銷手續(xù)。禁止超過咖啡因購用證明批準(zhǔn)數(shù)量供應(yīng)咖啡因。
第十九條 咖啡因的購銷活動中不得使用現(xiàn)金交易。
第二十條 購用咖啡因的單位不得自行銷售或相互調(diào)劑，因故需要將咖啡因調(diào)出，應(yīng)報所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局審查同意后，可由本地咖啡因定點經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)銷售。
第二十一條 供醫(yī)療配方用小包裝咖啡因（300克/聽）由國家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購，納入麻醉藥品供應(yīng)渠道，醫(yī)療機構(gòu)憑《麻醉藥品、一類精神藥品購用印鑒卡》購買。
第二十二條 咖啡因定點經(jīng)營企業(yè)按季度向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局上報咖啡因調(diào)出、調(diào)進(jìn)以及庫存數(shù)量。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局每年七月底和一月底前將上半年和上年調(diào)進(jìn)、調(diào)出以及庫存數(shù)量匯總后報國家藥品監(jiān)督管理局備案。
第四章 出口管理
第二十三條 咖啡因的出口，按照《精神藥品管理辦法》和精神藥品進(jìn)出口管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第二十四條 經(jīng)對外貿(mào)易經(jīng)濟合作部門核準(zhǔn)的具有醫(yī)藥進(jìn)出口權(quán)的企業(yè)才能經(jīng)營咖啡因出口業(yè)務(wù)，其它任何單位不得經(jīng)營咖啡因的出口業(yè)務(wù)。
第二十五條 咖啡因外貿(mào)出口企業(yè)向國家藥品監(jiān)督管理局申辦咖啡因出口準(zhǔn)許證時，應(yīng)提交國內(nèi)咖啡因購銷合同復(fù)印件，同時辦理咖啡因出口購用證明(附件二)。持出口購用證明方能向咖啡因生產(chǎn)企業(yè)購買咖啡因出口。
第二十六條 咖啡因生產(chǎn)企業(yè)自營出口咖啡因不需辦理出口購用證明，但須在辦理咖啡因出口準(zhǔn)許證后十五天內(nèi)將蓋有本單位公章的咖啡因出口準(zhǔn)許證復(fù)印件和出口合同復(fù)印件報所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局備案。
第二十七條 咖啡因的出口計劃由國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局上報的計劃，并參考各外貿(mào)出口企業(yè)或自營出口企業(yè)上年度的實際出口量制定。根據(jù)上半年出口的實際情況，每年七月國家藥品監(jiān)督管理局對年度出口計劃進(jìn)行調(diào)整。
第二十八條 外貿(mào)出口企業(yè)購買的咖啡因只能用于出口。因故未能在咖啡因出口準(zhǔn)許證有效期內(nèi)出運的，須在有效期滿后十五天內(nèi)將出口準(zhǔn)許證和出口購用證明上繳原發(fā)證單位，因故延期出口的，應(yīng)重新辦理出口手續(xù)。
第二十九條 咖啡因外貿(mào)出口企業(yè)或自營出口企業(yè)于每季度第一個月的十日前將上季度咖啡因出口數(shù)量報所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局每年七月底和一月底前將上半年和上年咖啡因出口數(shù)量匯總報國家藥品監(jiān)督管理局備案。
第五章 儲運管理
第三十條 咖啡因生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)必須建立嚴(yán)格的倉儲制度，要設(shè)立專用庫房，實行雙人雙鎖，并指派專人管理。使用咖啡因的單位也要建立購買、使用的登記制度。
第三十一條 運輸咖啡因要采取必要的安全措施，防止丟失或被盜。
第六章 罰 則
第三十二條 對違反本規(guī)定者，依據(jù)《精神藥品管理辦法》進(jìn)行處罰的同時，由國家藥品監(jiān)督管理局或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局視情節(jié)輕重分別給予以下處理：
（一）削減生產(chǎn)經(jīng)營計劃。
（二）暫停辦理咖啡因出口準(zhǔn)許證或購用證明（含出口購用證明）。
（三）取消定點資格。
第七章 附 則
第三十三條 本規(guī)定由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。
第三十四條 本規(guī)定自2001年5月1日起施行。本規(guī)定以前有關(guān)咖啡因管理規(guī)定與本規(guī)定不一致的，以本規(guī)定為準(zhǔn)。
咖啡因復(fù)方制劑名稱
或工業(yè)產(chǎn)品名稱 | | 批準(zhǔn)文號（主管部門意見或批準(zhǔn)文件） | |
| 含 量 | | 生產(chǎn)數(shù)量 | |
| 批準(zhǔn)購用數(shù)量 | 萬 仟 佰 拾 公斤（ 公斤） |
| 購買數(shù)量（若分次購買，請按要求認(rèn)真填寫分次購買的情況） | 購買日期 | 本次購買數(shù)量 | 累計購買數(shù)量 | 供方經(jīng)辦人簽字 |
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| 經(jīng)辦人簽字 | | | 省(自治區(qū)、直轄市）
藥品監(jiān)督管理局（印章）
年 月 日 |
| 負(fù)責(zé)人簽字 | |
| 有效期 | 自 年 月 日至 年 月 日 |
注：1．由�。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）藥品監(jiān)督管理局填寫三份（購用數(shù)量用大寫數(shù)字填寫），存檔一份。購用單位交供應(yīng)單位一份，留存一份。
2．購用時使用原件，復(fù)印件、傳真件無效。
3．咖啡因供應(yīng)單位收存此證明，留存三年備案。
4．本證明經(jīng)�。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）藥品監(jiān)督管理局蓋章后生效，有效期為一年
| 供應(yīng)單位名稱 | |
| 出口單位名稱 | |
| 國內(nèi)合同簽訂日期 | | 合同編號 | |
| 簽發(fā)出口準(zhǔn)許證日期 | | 序號 | |
| 出口購用數(shù)量 | |
| 經(jīng)辦人簽字 | | 國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司（印章） 年 月 日 |
| 負(fù)責(zé)人簽字 | |
| 有效期 | 自 年 月 日至 年 月 日 |
注：1．由國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司填寫三份，存檔一份。出口單位交供應(yīng)出口單位一份，留存一份。
2．購用時必須使用原件，復(fù)印件、傳真件無效。
3．購用證明有效期為三個月。
4．咖啡因供應(yīng)出口單位收存此證明，留存三年備案。
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