各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,各有關(guān)單位:
為貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)),推進(jìn)醫(yī)療器械分類(lèi)管理改革工作,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)總局)于2015年11月成立了第一屆醫(yī)療器械分類(lèi)技術(shù)委員會(huì),作為總局醫(yī)療器械分類(lèi)管理工作的技術(shù)支撐。經(jīng)各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局推薦和總局定向邀請(qǐng),總局審核確定了醫(yī)療器械分類(lèi)技術(shù)委員會(huì)專(zhuān)業(yè)組委員名單。
現(xiàn)將第一屆醫(yī)療器械分類(lèi)技術(shù)委員會(huì)專(zhuān)業(yè)組委員名單予以公布。
國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局
2017年3月28日