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青羊參
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【出處】出自《植物名實圖考》。
【拼音名】Qīnɡ Yánɡ Shēn
【英文名】Root of Auricledleaf Swallowwort
【別名】白石參、毒狗藥、青陽參、地藕、小白蘞、小綠羊角藤、斷節(jié)參、白藥、白芪、青洋參、鬧狗藥、牛尾參、牛尾七
【來源】
藥材基源：為蘿藦科植物青羊參的根。
拉丁植物動物礦物名：Cynanchum otophyllum Schneia.
采收和儲藏：秋季采挖，洗凈切片，曬干。
【原形態(tài)】青羊參，多年生纏繞草本，長2-5m。根單一或數(shù)條，圓柱形，肥大，外皮黃褐色，皮灰色直徑約8mm，內(nèi)面白色，折斷有乳汁。莖纖細堅韌，圓柱形，綠色，被2列毛。葉對生；具長柄，葉柄內(nèi)有2枚小形葉片；葉片三角狀卵圓形或卵狀披針對性形，長7-10cm，寬4-8cm先端長漸尖，基部深耳狀心形，葉耳圓形，下垂，全緣，兩面均被柔毛。傘形聚花序腋生，著花20余花；花萼5，外面被微毛，基部內(nèi)面有腺體5個；花冠裂片5，花圓形，白色，內(nèi)被微毛；副花冠杯狀，比合蕊柱略長，裂片中間有1小齒，或有褶皺或缺；花粉塊每室1個，下垂；柱頭先端略為2裂。蓇葖雙生或僅1枚發(fā)育，短披針形，長約8cm，直徑約1cm，向端部漸尖，基部較狹，外果皮有直條紋。種子卵形，長達6cm，寬約3mm；種毛白色絹質(zhì)，長達3cm�；ㄆ�6-10月，果期8-10月。
【生境分布】
生態(tài)環(huán)境：生于海拔1500-2800m的山坡溪谷疏林中或山坡路邊。
資源分布：分布于西南及湖南、廣西、西藏等地。
【性狀】
性狀鑒別 根頭疙瘩狀，長2.5cm，上有莖痕或殘莖。根呈圓柱狀，長20-40cm,直徑1.5-3cm，表面黃褐色至棕褐色，有繃皺紋和縱溝槽，具橫向氣孔；外皮脫落處顯黃褐色。質(zhì)硬，易折斷，折斷時有粉塵，斷面類白色，可風(fēng)淡黃色小孔（導(dǎo)管）散列。氣辛香，味苦、微甜。以條粗壯、堅實、斷面色白、粉性者為佳。
顯微鑒別 根橫切面：木栓細胞數(shù)列。皮層較狹窄，外側(cè)的石細胞群斷續(xù)環(huán)列。韌皮部較寬廣，篩管群明顯。形成層不明顯。木質(zhì)部由導(dǎo)管、木纖維、木射線組成，導(dǎo)管群排列不規(guī)則，木射線寬廣。本品薄壁細胞含淀粉及草酸鈣簇晶。
粉末特征：淡黃色。①石細胞黃色，類方形、橢圓形、多邊形，直徑20-45μm，孔溝明顯并可見增厚的層紋。②草酸鈣簇晶，直徑10-35μm，棱角尖或鈍尖。③淀粉粒類圓形、多邊形，直徑5-13μm。可見點狀、裂隙狀。飛鳥狀的臍點，層紋不明顯。④具緣紋孔導(dǎo)管易見。⑤木纖維黃綠色，木化，紋孔明顯。⑥木栓細胞多角形，淡棕色。
【化學(xué)成份】根含棕櫚酸甲酯（palmitic acid methyl ester），β-谷甾醇（β-sitosterol），香草酸（vanillic alid），喙牛奶菜堿（ros－tratamine）[1]，青陽參甙元（qingyangshengenin），牛皮消素（can－datin），洋地黃毒糖（digitoxose）[2]，青陽參甙（otophylloside）A、B［3］。
【藥理作用】
1．抗驚厥作用 青羊參氯仿提取物（主含元氮甾體酯甙-青陽參甙等成分）腹腔注射較大劑量本身可引起驚厥，但在一定劑量下又有顯著的抗驚厥作用［1、2］。其對大鼠聽源性驚厥發(fā)作于12.5mg／kg時，即有顯著抑制作用，50mg／kg則可完全抑制之，給藥后2h出現(xiàn)作用，24h作用完全消失，ED50為23.3（17.4-31.2）mg／kg；對小鼠最大電休克（MES），青陽參單用無效，但可明顯增強苯巴比妥鈉和苯妥因鈉的作用；對于戊四氮所致小鼠陣攣性驚厥，青陽參1次給藥或連續(xù)給藥3d或7d均無明顯抬抗作用，也不能明顯提高戊四氮所致小鼠LD50 ，對于士的寧所致小鼠驚厥和死亡也均無明顯保護作用[2]。但另有報道認為75mg／kg的本品氯仿提取物腹腔注射可使士的寧對小鼠的 CD50從 1．18土 0．15mg／kg降低至 0．48土 0．Lmg／kg[1]。對于硫代氨基腺（TSC）所致小鼠驚厥，青陽參總甙有明顯對抗作用；對于正常小鼠，TSC使腦突觸體中γ-氨基丁酸（GABA）降低而谷氨酸（GlU）、天冬氨酸（Asp）升高，而青陽參總甙腹腔注射則明顯升高GABA而降低Glu及Asp，預(yù)先給予總甙則可明顯拮抗TSC所GABA,Glu及Asp改變，表明本品總甙抗驚厥作用可能與增高腦抑制性氨基酸GABA，降低興奮性氨基酸GLU，Asp有關(guān)[3、4] 。由于總甙對突融體中谷氨酰胺含量無明顯影響，但可顯著抑制谷氨酸胺酶、谷氨酸脫氫酶和天冬酰胺酶活性，而對腦中丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶ALT）、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）和谷氨酸膠合成酶無明顯影響，提示突觸體中間GLU含量減少可能與總甙能抑制谷氨酰胺酶和谷氨酸脫氫酶活性有關(guān)，而突觸體中AsP含量下降則可能與總甙能明顯抑制腦內(nèi)天冬酰胺酶活性有關(guān)[4]。此外，總甙不影響正常小鼠腦內(nèi)谷氨酸脫羧酶活性，但可防止TSC所致驚厥發(fā)作時此酶活性的明顯降低，而對正�；蝮@厥小鼠腦γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶活性均無明顯影響，表明總式的抗驚厥作用還與其能保護腦內(nèi)谷氨酸脫羧酶活性有關(guān)[5]。
2.抗實驗性癲癇作用 本品氯仿提取物有明顯的抗實驗性癲癇作用(1,2,6-9)。對于慢性實驗性癲癇大鼠的點燃效應(yīng)，隨劑量增大其抑制作用隨之增強，作用持續(xù)時間也隨之延長，但抗點燃作用均于藥后次日起開始出現(xiàn)。15mg／kg連續(xù)腹腔注射3d可出現(xiàn)雙相效果，即于最初數(shù)日，僅少數(shù)動物有效，而多數(shù)動物點燃效應(yīng)反而有所加強，表現(xiàn)為抽搐時間延長，抽搐程度加劇，于藥后第5日始有較多大鼠呈明顯抗點燃效果[6，7]。對于硫酸亞鐵所致家兔慢性癲病模型，青羊參氯訪提取物 25mg／kg靜注隔日1次連續(xù)3次有明顯治療效果，可使發(fā)作頻率減少，死亡率降低，死亡時間延長，且使部分家兔發(fā)作停止，異常腦電恢復(fù)正常[2]。
3．其他中樞作用本品總式50mg／kg可顯著減少小鼠自發(fā)活動，200mg／kg灌服可明顯提高熱板所致小鼠痛閾，但對輻射熱所致大鼠疼痛無效，表明本品總甙有一定鎮(zhèn)、鎮(zhèn)痛作用，其鎮(zhèn)痛作用部位主要在脊髓以上中樞[10]。對于小鼠電擊回避條件反射，青陽參氯仿提取物腹腔注射隨劑量加大而抑制作用增強，ED50為13.5（6．9-26．3）mg/g，但劑量增至96mg/kg時對非條件反射也出現(xiàn)明顯抑制[2]。對于正常家，青陽參氯仿提取物靜注于12.5mg/kg劑量不影響一般行為和大腦皮質(zhì)電圖（ECoG）;25mg／kg可使外觀稍安靜，但部分動物ECoG出現(xiàn)異常，各導(dǎo)聯(lián)電壓普遍增高，呈高幅慢波或陣發(fā)性棘慢波，持續(xù)1星期左右；50mg／kg靜注則于少數(shù)動物可產(chǎn)生典型的陣攣性驚厥，C。G呈持續(xù)性棘波和棘慢波，多數(shù)動物外現(xiàn)安靜而ECoG異常[2]。大鼠30mg／kg腹腔注射對ECoG自發(fā)電位無明顯影響，但對誘發(fā)電位可見有癲病樣增加趨勢，多數(shù)動物于3-5d恢復(fù)正常[1]。
4．對免疫功能的影響本品中提得的C21；-甾體酯甙類化合物[11]70mg／kg，肌注對于一次注射大劑量環(huán)磷酰胺所致小鼠a-酸性萘酯酶（ANAE）陽性淋巴細胞數(shù)的下降有明顯保護作用，并能減弱和延緩淋巴細胞DNA值的明顯降低，促進其恢復(fù)，防止淋巴細胞核內(nèi)DNA著色區(qū)大量空泡的出現(xiàn)，表明其對淋巴細胞DNA有保護效果[12]。
5．體內(nèi)過程 靜脈注射時半衰期為6．6h，體內(nèi)分布以肝、膽為最高，其次為腎、甲狀腺、心、胃、腦、肺、腎上腺，在脂肪組織中也有較高濃度。24h從糞尿中排泄量占靜注量的25.9％，其與血漿蛋白、肝組織蛋白及腎組織蛋白的結(jié)合率分別為66.8％，18.2％和 13.2％[13]。
6．毒性 本品氯仿提取物腹腔注射對小鼠的LD50為252土4mg／kg[1]，另報道青陽參片口服對小鼠的LD50。為217.5（179.3-283.8）mg／kg，雄大鼠為183.3（137.4-244.5）mg／kg，雌大鼠為 123.2（99.7-152.3）mg／g[10]。本品氯仿提取物150-250mg／kg腹腔注射后45-60min可引起步態(tài)不穩(wěn)、搖晃、震顫以至強直性驚厥，持續(xù)10-20h，半數(shù)驚厥量 CD50為156±31.3mg／kg。犬靜注25-30mg／kg后 1-2h可引起嘔吐、排便。流涎、共濟失調(diào)，3-4h引起強直性癱瘓。35-40mg／kg作用出現(xiàn)加快，癥狀加重，出現(xiàn)頻繁性抽搐并引起死亡。21mg/kg靜注于猴6h后引起惡心、嘔吐；22h后再次注射21mg／kg除引起惡心嘔吐外，并有站立不穩(wěn)、不自主跌倒、被動體位及癲癇樣大發(fā)作[1]。青羊參片 25-30mg／（kg·d），連續(xù) 2月對動物體重、紅白細胞計數(shù)及肝腎功能無明顯影響[13]。但大鼠連續(xù)注射毒性明顯增強，本品氯仿提取物對大鼠的致死量為 60mg／kg以上，但低至 6mg／kg多次注射也可引起死亡[1，7]。對于本品所致驚厥，苯巴比妥鈉有良好拮抗效果，丙戊酸鈉、三唑氯安定作用較差，苯妥因鈉無效[10]。
【鑒別】取本品粗粉2g，加入乙醇20ml，置水浴上加熱回流20min，濾過，取濾液2ml，置白色蒸發(fā)皿中，水浴上蒸干，冷后，加醋酥2ml，溶解殘渣，再加硫酸2滴，溶液顯紫紅色，速轉(zhuǎn)為綠色，最后顯藍綠色。（檢查甾醇類）
【性味】味甘辛；性溫；小毒
【歸經(jīng)】肝；脾；腎經(jīng)
【功能主治】祛風(fēng)濕；益腎健脾和胃；驅(qū)蟲。主風(fēng)濕痹痛；腎虛腰痛；腰肌勞損；跌撲閃挫；食積；脘腹脹痛；小兒疳積；蛇、犬咬傷
【用法用量】內(nèi)服：煎湯，15-25g；或燉肉服。
【各家論述】
1.《云南中醫(yī)驗方》：主治風(fēng)濕，兼治白帶。
2.《云南中草藥選》：解毒，鎮(zhèn)痙，祛風(fēng)濕。治風(fēng)濕骨痛，癲癇，毒蛇咬傷。
3.《昆明民間常用草藥》：補腎虛，解狂犬毒。治頭暈，耳鳴，腰痛，心跳，心慌，蕁麻疹，狂犬咬傷。
【摘錄】《中華本草》
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