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藥材認(rèn)識(shí)
拼音索引:
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筆畫(huà)索引:
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常用方劑

解表 清熱 溫里
瀉下 消導(dǎo) 祛濕
理氣 理血 補(bǔ)益
固澀 開(kāi)竅 驅(qū)蟲(chóng)
鎮(zhèn)潛熄風(fēng) 祛風(fēng)濕
止咳化痰平喘


  藥材認(rèn)識(shí)

銀杏葉

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【英文名】FOLIUM GINKGO

【別名】飛蛾葉、鴨腳子

【來(lái)源】本品為銀杏科植物銀杏(白果樹(shù)、公孫樹(shù)) Ginkgo biloba L.的干燥葉。秋季葉尚綠時(shí)采收,及時(shí)干燥。

【性狀】本品多皺折或破碎,完整者呈扇形,長(zhǎng)3~12cm,寬5~15cm。黃綠色或淺棕黃色,上緣呈不規(guī)則的波狀彎曲,有的中間凹入,深者可達(dá)葉長(zhǎng)的4/5。具二叉狀平行葉脈,細(xì)而密,光滑無(wú)毛,易縱向撕裂。葉基楔形葉柄長(zhǎng)2~8cm。體輕。氣微,味微苦。

【鑒別】取本品粉末4g,加50%丙酮100ml,加熱回流3小時(shí),放冷,用脫脂棉濾過(guò),濾液蒸去丙酮,放冷,殘液用醋酸乙酯提取2次,每次50ml,合并提取液,蒸干,殘?jiān)?5%乙醇溶解,加于聚酰胺柱上,用5%乙醇洗脫,收集洗脫液200ml,濃縮至 50ml,放冷,濃縮液用醋酸乙酯提取2次,每次50ml,合并提取液,蒸干,殘?jiān)帽?ml使溶解,作為供試品溶液。另取銀杏內(nèi)酯A、B、C及白果內(nèi)酯對(duì)照品,加丙酮制成每 1ml各含0.5mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一以含 4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液制備的硅膠 H薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-丙酮-甲醇(10:5:5:0.6)為展開(kāi)劑,在15℃以下展開(kāi),取出,晾干,在140~160℃加熱約30分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

【含量測(cè)定】
照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為360nm。理論板數(shù)按槲皮素峰計(jì)算應(yīng)不低于2500。
對(duì)照品溶液的制備 分別精密稱取經(jīng)五氧化二磷干燥過(guò)夜的槲皮素、山柰素、異鼠李素對(duì)照品,各加甲醇制成每 1ml分別含0.03mg、0.03mg、0.02mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。
供試品溶液的制備 取本品中粉約 1g [同時(shí)另取本品粉末測(cè)定水分(附錄Ⅸ H第一法)],精密稱定,置索氏提取器中,加氯仿回流提取2小時(shí),棄去氯仿,藥渣揮干,加甲醇回流提取4小時(shí),提取液蒸干,殘?jiān)蛹状?25%鹽酸溶液(4:1)混合液25ml,回流30分鐘,放冷,轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,并加甲醇至刻度,搖勻,即得。
測(cè)定法 分別精密吸取上述三種對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,分別計(jì)算三種黃酮苷元的含量,以下式換算成總黃酮醇苷的含量。
總黃酮醇苷含量=(槲皮素含量+山柰素含量+異鼠李素含量)×2.51
本品按干燥品計(jì)算,含總黃酮醇苷不得少于0.40%。

【炮制】去凈雜質(zhì),篩去泥土。

【性味】甘、苦、澀,平。

【歸經(jīng)】歸心、肺經(jīng)。

【功能主治】斂肺,平喘,活血化瘀,止痛。用于肺虛咳喘;冠心病,心絞痛,高血脂。

【用法用量】9~12g。

【注意】有實(shí)邪者忌用。

【貯藏】置通風(fēng)干燥處。

【摘錄】《中國(guó)藥典》
(醫(yī)藥網(wǎng)整理,轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處)

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