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·	職業(yè)病診斷與鑒定管理辦法（2021年1月4日國家衛(wèi)生健康委員會令第6號公布，自公布之日起施行）

·	網(wǎng)絡(luò)交易監(jiān)督管理辦法（2021年3月15日國家市場監(jiān)督管理總局令第37號公布，自2021年5月1日起施行）

·	網(wǎng)絡(luò)交易監(jiān)督管理辦法（2021年3月15日國家市場監(jiān)督管理總局令第37號公布，自2021年5月1日起施行）

·	生物制品批簽發(fā)管理辦法（2020年12月11日國家市場監(jiān)督管理總局令第33號公布，自2021年3月1日起施行）

·	藥品注冊管理辦法（2020年1月22日國家市場監(jiān)督管理總局令第27號公布，自2020年7月1日起施行）

·	藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法（2020年1月22日國家市場監(jiān)督管理總局令第28號公布，自2020年7月1日起施行）

·	進口藥材管理辦法（2019年5月16日國家市場監(jiān)督管理總局令第9號公布，自2020年1月1日起施行）

·	醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法（2018年8月13日國家市場監(jiān)督管理總局令第1號公布，自2019年1月1日起施行）

·	中醫(yī)醫(yī)術(shù)確有專長人員醫(yī)師資格考核注冊管理暫行辦法（于2017年7月31日經(jīng)國家衛(wèi)生計生委委主任會議討論通過，2017年11月10日國家衛(wèi)生和計劃生育委員會令第15號公布，自2017年12月20日起施行）

·	國家衛(wèi)生計生委關(guān)于修改《新食品原料安全性審查管理辦法》等7件部門規(guī)章的決定（2017年12月5日國家衛(wèi)生計生委委主任會議討論通過，2017年12月26日國家衛(wèi)生和計劃生育委員會令第 18 號公布，自公布之日起施行）

·	生物制品批簽發(fā)管理辦法（2017年12月20日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過，2017年12月29日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第39號公布，自2018年2月1日起施行）

·	出入境特殊物品風險管理工作規(guī)范（試行）

·	醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法（2017年11月7日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過，2017年12月20日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第38號公布，自2018年3月1日起施行）

·	衛(wèi)生計生系統(tǒng)內(nèi)部審計工作規(guī)定（2017年10月16日經(jīng)國家衛(wèi)生計生委委主任會議討論通過，2017年11月20日國家衛(wèi)生和計劃生育委員會令第16號公布，自2018年1月1日起施行）

·	國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改部分規(guī)章的決定（2017年11月7日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過，2017年11月17日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第37號公布，自公布之日起施行）

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