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·	醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法（2000年5月22日國家藥品監(jiān)督管理局令第22號(hào)發(fā)布；自2000年7月1日起施行）

·	藥品包裝用材料、容器管理辦法（暫行）（2000年4月29日國家藥品監(jiān)督管理局令第21號(hào)發(fā)布；自2000年10月1日起施行；2004年7月20日廢止）

·	藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（2000年4月30日國家藥品監(jiān)督管理局令第20號(hào)發(fā)布；自2000年7月1日起施行）

·	醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法（2000年4月10日國家藥品監(jiān)督管理局令第19號(hào)發(fā)布；2000年4月20日起施行，自2004年8月9日起廢止）

·	醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理辦法（2000年4月10日國家藥品監(jiān)督管理局令第18號(hào)發(fā)布；自2000年4月20日起施行；自2004年7月20日起廢止）

·	醫(yī)療器械新產(chǎn)品審批規(guī)定(試行)（2000年4月10日國家藥品監(jiān)督管理局令第17號(hào)發(fā)布；自2000年4月20日起施行）

·	醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法　（2000年4月5日國家藥品監(jiān)督管理局令第16號(hào)發(fā)布；2000年4月10日起施行，2004年8月9日廢止）

·	醫(yī)療器械分類規(guī)則（2000年4月5日國家藥品監(jiān)督管理局令第15號(hào)發(fā)布；自2016年1月1日起廢止）

·	藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（試行）（1999年10月14日國家藥品監(jiān)督管理局令第14號(hào)發(fā)布，1999年11月1日起試行；2003年9月1日起廢止）

·	藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范（1999年9月1日國家藥品監(jiān)督管理局令第13號(hào)發(fā)布；自頒布之日起施行；2003年9月1日起廢止）

·	麻黃素管理辦法（試行）（1999年4月12日經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局局令第12號(hào)發(fā)布；自1999年8月1日起施行）

·	新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定（1999年4月22日國家藥品監(jiān)督管理局令第4號(hào)發(fā)布；自2002年12月1日起廢止）

·	戒毒藥品管理辦法（1999年6月26日國家藥品監(jiān)督管理局令第11號(hào)發(fā)布；自1999年8月1日起實(shí)施）

·	處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）（1999年6月18日國家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào)發(fā)布；自2000年1月1日起施行）

·	藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（修訂）（1999年6月18日國家藥品監(jiān)督管理局令第9號(hào)發(fā)布；自1999年8月1日起施行）

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