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· 藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法（2023年9月27日國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第84號(hào)公布 自2024年1月1日起施行）
· 藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法（2022年8月3日國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第58號(hào)公布 自2022年12月1日起施行）
· 生物制品批簽發(fā)管理辦法（2020年12月11日國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第33號(hào)公布，自2021年3月1日起施行）
· 藥品注冊(cè)管理辦法（2020年1月22日國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第27號(hào)公布，自2020年7月1日起施行）
· 藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法（2020年1月22日國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第28號(hào)公布，自2020年7月1日起施行）
· 進(jìn)口藥材管理辦法（2019年5月16日國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第9號(hào)公布，自2020年1月1日起施行）
· 生物制品批簽發(fā)管理辦法（2017年12月20日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過，2017年12月29日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第39號(hào)公布，自2018年2月1日起施行）
· 藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法（2004年2月4日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào)公布，根據(jù)2017年11月7日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議《關(guān)于修改部分規(guī)章的決定》修正）
· 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法（2004年7月8日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第9號(hào)公布，根據(jù)2017年11月7日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議《關(guān)于修改部分規(guī)章的決定》修正）
· 藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法（2004年8月5日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第14號(hào)公布，根據(jù)2017年11月7日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議《關(guān)于修改部分規(guī)章的決定》修正）
· 蛋白同化制劑和肽類激素進(jìn)出口管理辦法（2014年8月5日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第9號(hào)公布，根據(jù)2017年11月7日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議《關(guān)于修改部分規(guī)章的決定》修正）
· 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整進(jìn)口藥品注冊(cè)管理有關(guān)事項(xiàng)的決定（2017年6月20日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過，2017年10月10日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第35號(hào)公布，自公布之日起施行）
· 藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（2017年6月20日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過，2017年7月27日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第34號(hào)公布，自2017年9月1日起施行）
· 農(nóng)業(yè)部公布《農(nóng)藥登記管理辦法》（農(nóng)業(yè)部令[2017]3號(hào)）
· 農(nóng)業(yè)部公布《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》（農(nóng)業(yè)部令[2017]4號(hào)）


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