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醫(yī)療器械注冊
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《國家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)配備使用部分）》（2009版）
（2009年8月18日衛(wèi)生部令第69號發(fā)布，自2009年9月21日起施行）
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預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定辦法
（2008年9月11日衛(wèi)生部令第60號發(fā)布，自2008年12月1日起施）
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國家危險廢物名錄
（2008年6月6日環(huán)境保護部、國家發(fā)展和改革委員會令第1號公布，2008年8月1日起施行）
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藥品注冊管理辦法
（2007年7月10日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第28號公布，自2007年10月1日起施行）
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獸用生物制品經(jīng)營管理辦法
（2007年3月29日農(nóng)業(yè)部令第3號發(fā)布，自2007年5月1日起施行）
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藥品廣告審查發(fā)布標準
（經(jīng)國家工商行政管理總局和國家食品藥品監(jiān)督管理局決定修改，2007年3月13日國家工商行政管理總局令第27號發(fā)布，自2007年5月1日起施行）
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藥品廣告審查辦法
（經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家工商行政管理總局審議通過，2007年3月13日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第27號發(fā)布，自2007年5月1日起施行）
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處方管理辦法
（2007年2月24日衛(wèi)生部令第53號發(fā)布，自2007年5月1日起施行）
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藥品流通監(jiān)督管理辦法
（2007年1月31日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第26號公布，自2007年5月1日起施行）
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涉及公共健康問題的專利實施強制許可辦法
（2005年11月29日國家知識產(chǎn)權(quán)局令第37號公布，自2006年1月1日起施行）
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藥品注冊管理辦法
（2005年2月28日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第17號發(fā)布，2005年5月1日起施行；自2007年10月1日起廢止）
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蛋白同化制劑、肽類激素進出口管理辦法（暫行）
（2006年7月28日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第25號發(fā)布，經(jīng)海關(guān)總署、國家體育總局審議通過，自2006年9月1日起施行）
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病原微生物實驗室生物安全環(huán)境管理辦法
（2006年3月8日國家環(huán)境保護總局令第32號公布，自2006年5月1日起施行）
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藥品說明書和標簽管理規(guī)定
（2006年3月15日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第24號公布，自2006年6月1日起施行）
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國家食品藥品監(jiān)督管理局聽證規(guī)則（試行）
（2005年12月30日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第23號發(fā)布，自2006年2月1日起施行）
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熱點關(guān)注
艾滋�。ˋIDS）
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禽流感（HPAI）
抗生素
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