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醫(yī)療器械注冊
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國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《中藥注冊管理專門規(guī)定》的公告
（2023年第20號，自2023年7月1日起施行）
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國務院辦公廳關于全面加強藥品監(jiān)管能力建設的實施意見
（國辦發(fā)〔2021〕16號）
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國務院辦公廳關于推動藥品集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開展的意見
（國辦發(fā)〔2021〕2號）
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國家藥監(jiān)局關于宣傳貫徹《中華人民共和國疫苗管理法》的通知
（國藥監(jiān)法〔2019〕32號）
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國務院辦公廳關于完善國家基本藥物制度的意見
(國辦發(fā)〔2018〕88號)
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國務院辦公廳關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見
（國辦發(fā)[2018]20號）
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國務院辦公廳關于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見
（國辦發(fā)[2017]13號）
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國務院辦公廳關于進一步加強疫苗流通和預防接種管理工作的意見
（國辦發(fā)[2017]5號）
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國務院食品安全辦等五部門關于印發(fā)《畜禽水產(chǎn)品抗生素、禁用化合物及獸藥殘留超標專項整治行動方案》的通知
（食安辦[2016]15號）
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國務院辦公廳關于印發(fā)藥品上市許可持有人制度試點方案的通知
（國辦發(fā)[2016]41號）
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國務院辦公廳關于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見
（國辦發(fā)[2016]8號）
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國務院關于同意建立藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革部際聯(lián)席會議制度的批復
（國函[2015]219號）
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國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見
（國發(fā)[2015]44號）
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國家食品藥品監(jiān)管總局關于嚴格執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》加強藥品批發(fā)企業(yè)監(jiān)督檢查工作的通知
（食藥監(jiān)藥化監(jiān)[2015]85號）
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國務院辦公廳關于轉發(fā)工業(yè)和信息化部等部門中藥材保護和發(fā)展規(guī)劃（2015—2020年）的通知
（國辦發(fā)[2015]27號）
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