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醫(yī)療器械注冊
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國務(wù)院辦公廳關(guān)于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的指導意見
(國辦發(fā)[2015]7號)
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國務(wù)院關(guān)于同意調(diào)整打擊生產(chǎn)銷售假藥部際聯(lián)席會議制度的批復
(國函[2014]53號)
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國務(wù)院關(guān)于地方改革完善食品藥品監(jiān)督管理體制的指導意見
(國發(fā)[2013]18號)
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國務(wù)院辦公廳關(guān)于鞏固完善基本藥物制度和基層運行新機制的意見
(國辦發(fā)[2013]14號)
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國務(wù)院關(guān)于印發(fā)國家藥品安全“十二五”規(guī)劃的通知
(國發(fā)[2012]5號)
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國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)藥物Ⅰ期臨床試驗管理指導原則(試行)的通知
(國食藥監(jiān)注[2011]483號)
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國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)藥物臨床試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)的通知
(國食藥監(jiān)注[2011]482號)
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國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)醫(yī)藥衛(wèi)生體制五項重點改革2009年工作安排的通知
(國辦函〔2009〕75號)
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國務(wù)院關(guān)于扶持和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的若干意見
(國發(fā)〔2009〕22號)
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國務(wù)院關(guān)于印發(fā)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點實施方案(2009—2011年)的通知
(國發(fā)〔2009〕12號)
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中共中央 國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見
(2009年3月17日中發(fā)〔2009〕6號發(fā)布)
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國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理局主要職責內(nèi)設(shè)機構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知
(國辦發(fā)[2008]100號)
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國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)國家食品藥品安全“十一五”規(guī)劃的通知
(國辦發(fā)〔2007〕24號)
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國務(wù)院辦公廳關(guān)于進一步加強藥品安全監(jiān)管工作的通知
(國辦發(fā)〔2007〕18號)
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國務(wù)院關(guān)于批準調(diào)整后的《生物兩用品及相關(guān)設(shè)備和技術(shù)出口管制清單》的批復
(國函〔2006〕59號)
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熱點關(guān)注
艾滋。ˋIDS)
非典型性肺炎(SARS)
禽流感(HPAI)
抗生素
重點監(jiān)管醫(yī)療器械
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