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· 藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定公告（第7號(hào)）（2017年第57號(hào)）
· 國家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第四批）的通告（2017年第67號(hào)）
· 國家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第三批）的通告（2017年第65號(hào)）
· 國家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于6批次藥品包裝材料不合格的通告（2017年第66號(hào)）
· 國家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于6批次藥用輔料不合格的通告（2017年第55號(hào)）
· 國家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查注冊(cè)申請(qǐng)情況的公告（2017年第42號(hào)）
· 國家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于5批次藥品不合格的通告（2017年第53號(hào)）
· 國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整部分藥品行政審批事項(xiàng)審批程序的決定（2017年2月21日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過，2017年3月17日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第31號(hào)公布，自2017年5月1日起施行）
· 國家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)品種分類指導(dǎo)意見的通告（2017年第49號(hào)）
· 農(nóng)藥管理?xiàng)l例（1997年5月8日國務(wù)院令第216號(hào)發(fā)布，根據(jù)2001年11月29日《國務(wù)院關(guān)于修改〈農(nóng)藥管理?xiàng)l例〉的決定》修訂，2017年2月8日國務(wù)院第164次常務(wù)會(huì)議修訂通過， 2017年3月16日國務(wù)院令第677號(hào)公布，自2017年6月1日起施行）


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