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· 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)體系和能力建設(shè)的意見(jiàn)（國(guó)藥監(jiān)藥管〔2020〕20號(hào)）
· 國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于新修訂《藥品管理法》原料藥認(rèn)定以及有關(guān)法律（藥監(jiān)綜法函〔2020〕423號(hào)）
· 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)體系和能力建設(shè)的意見(jiàn)（國(guó)藥監(jiān)藥管〔2020〕20號(hào)）
· 國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于新修訂《藥品管理法》原料藥認(rèn)定以及有關(guān)法律適用問(wèn)題的復(fù)函（藥監(jiān)綜法函〔2020〕423號(hào)）
· 國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《新型冠狀病毒預(yù)防用疫苗研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》等5個(gè)指導(dǎo)原則的通告（2020年第21號(hào)）
· 國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)遞交指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2020年第16號(hào)）
· 藥品注冊(cè)管理辦法（2020年1月22日國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第27號(hào)公布，自2020年7月1日起施行）
· 藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法（2020年1月22日國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第28號(hào)公布，自2020年7月1日起施行）
· 國(guó)家藥監(jiān)局 國(guó)家衛(wèi)生健康委關(guān)于加強(qiáng)氨酚羥考酮片管理的通知（國(guó)藥監(jiān)藥管〔2019〕38號(hào)）
· 中華人民共和國(guó)藥品管理法�。�1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過(guò)　2001年2月28日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議第一次修訂　根據(jù)2015年4月24日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十四次會(huì)議《關(guān)于修改〈中華人民共和國(guó)藥品管理法〉


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